Thursday 26 September 2013

Penanganan PEB dan Eklampsia

2.1 Konsep Dasar Preeklampsia & Eklampsia
2.1.1 Definisi
Pre eklampsia ialah penyakit dengan tanda-tanda hipertensi edema dan protein usia yang timbul karena kehamilan dan umumnya terjadi dalam triwulan ke 3 kehamilan (Sarwono, 2002:282).
Pre eklampsia ialah timbulnya hipertensi disertai proteinuria dan edema akibat kehamilan setelah usia kehamilan 20 minggu atau segera setelah persalinan (Mansjoer Arif, 2000:270).
Pre eklampsia merupakan sindrom spesifik kehamilan berupa berkurangnya perfusi organ akibat vasospasme dan aktivasi endotel, yang ditandai dengan peningkatan tekanan darah dan proteinuria (Cunningham et al, 2003, Matthew warden, MD, 2005). Pre eklampsia terjadi pada umur kehamilan diatas 20 minggu, paling banyak terlihat pada umur kehamilan 37 minggu, tetapi dapat juga timbul kapan saja pada pertengahan kehamilan. Pre eklampsia dapat berkembang dari preeklampsia yang ringan sampai preeklampsia yang berat (George, 2007).
Superimposed preeklampsia adalah gejala dan tanda-tanda hipertensi dan proteinuria yang muncul setelah kehamilan 20 minggu pada wanita yang sebelumnya menderita hipertensi kronis.
Pada penderita pre eklampsia yang akan kejang, umumnya memberi gejala-gejala atau tanda-tanda yang khas, yang dapat dianggap sebagai tanda prodoma akan terjadinya kejang. Pre eklampsia yang disertai tanda-tanda prodoma ini disebut sebagai impending eklampsia atau imminent eklampsia (Saifuddin, Abdul Bari.2009:550). Sedangkan sumber lain menyebutkan, impending eklampsia adalah gejala PEB yang disertai salah satu atau beberapa gejala dari nyeri kepala hebat, gangguan visus, muntah-muntah, nyeri epigastrium dan kenaikan tekanan darah yang progresif. Kasus ini ditangani sebagai kasus eklampsia.
2.1.2 Etiologi
Penyebab pasti Preeklampsia masih belum jelas. Hipotesa faktor-faktor etiologi Preeklampsia bisa diklasifikasikan menjadi 4 kelompok, yaitu:
1. Genetic
2. Imunologik
3. Gizi
4. Infeksi
Ada beberapa teori yang mencoba menjelaskan perkiraan etiologi dari kelainan tersebut sehingga kelainan ini sering dikenal dengan “The disease of theory” adapun teori-teori tersebut antara lain:
1) Peran prostasiklin dan tromboksan
Pada Preeklampsia didapatkan kerusakan pada endotel vaskuler sehingga terjadi penurunan produksi prostasiklin (PGI-2) yang pada kehamilan normal meningkat, aktivasi penggumpalan dan fibrinolisis. Aktivasi trombosit menyebabkan pelepasan tromboksan (TxA2) dan serotonin sehingga terjadi vasospasme dan kerusakan endotel. Prostasiklin merupakan vasodilator yang poten dan menghambat agregasi platelet, sedangkan tromboksan berefek sebaliknya. Dengan demikian penurunan prostasikin oleh karena kerusakan endotel berpotensi menimbulkan trombosis melalui agregasi platelet dan vasokontriksi pembuluh darah.
2) Peran faktor imunologis
Preeklampsia sering terjadi pada kehamilan pertama, hal ini dihubungkan dengan pembentukan blocking antibodies terhadap antigen plasenta yang tidak sempurna. Beberapa wanita dengan Preeklampsia mempunyai kompleks imun dalam serum. Beberapa study yang mendapati aktivasi komplemen dan system imun humoral pada Preeklampsia.
3) Peran faktor genetik / familial
Beberapa bukti yang mendukung factor genetik pada Preeklampsia antara lain:
a. Preeklampsia hanya terjadi pada manusia
b. Terdapat kecenderungan meningkatnya frekuensi Preeklampsia pada anak-anak dari ibu yang menderita Preeklampsia.
c. Kecenderungan meningkatnya frekuensi Preeklampsia pada anak cucu ibu hamil dengan riwayat Preeklampsia dan bukan ipar mereka.
d. Peran Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).
Walaupun penyebab pasti Preeklampsia tetap tidak jelas, banyak teori memusatkan masalah pada impantasi plasenta dan level invasi trofoblas. Penting diingat bahwa walaupun hipertensi dan proteinuria adalah kriteria diagnostik Preeklampsia, kedua hal ini hanyalah symptom / gejala dari perubahan-perubahan patofisiologi yang muncul pada kelainan ini. Salah satu perubakan patofisiologi yang paling menonjol adalah vasospasme sistemik yang sangat nyata yang bertanggung jawab terhadap penurunan perfusi semua system organ. Perfusi juga berkurang karena hemokonsentrasi vaskuler dan pengeluaran cairan ke rongga ketiga. Selain itu, Preeklampsia disertai oleh respon inflamasi berlebihan dan aktivasi endotel yang tidak tepat.
Alih-alih hanya “satu penyakit,” preeklampsia tampaknya merupakan puncak dari faktor-faktor yang mungkin melibatkan sejumlah faktor ibu, plasenta, dan janin. Yang sedang dipertimbangkan termasuk penting antara lain adalah:
1) Implantasi plasenta dengan invasi trofoblas abnormal pembuluh rahim.
Dalam implantasi normal, diperlihatkan pada gambar di bawah, arteriola spiral rahim mengalami renovasi luas karena diinvasi oleh trophoblasts endovascular. Sel-sel ini menggantikan sel-sel lapisan endotel dan otot pembuluh darah untuk memperbesar diameter pembuluh darah.
Vena hanya diinvasi pada superfisial. Pada preeklampsia, mungkin ada invasi trofoblas yang tidak lengkap. Dengan invasi dangkal seperti itu, pembuluh desidua, tetapi tidak pembuluh miometrium, menjadi berjajar dengan trophoblasts endovascular. Arteriola miometrium tidak kehilangan lapisan endotel dan jaringan musculoelastic, dan diameter eksternal nya hanya setengah dari pembuluh darah di plasenta normal (Fisher dan rekan, 2009). Madazli dan rekan (2000) menunjukkan bahwa besarnya invasi trofoblas rusak dari arteri spiralis berkorelasi dengan keparahan gangguan hipertensi.
Gambar 2.1 A. Implantasi normal plasenta menunjukkan proliferasi trophoblasts ekstravili dari vilus-vilus yang menahannya. Trophoblasts ini menyerang desidua dan memperpanjang ke dinding arteriola spiral untuk menggantikan endotelium dan dinding otot. Renovasi ini akan menciptakan sebuah pembuluh dengan resistensi rendah yang melebar. B. Pembatasan plasenta pada kehamilan preeklampsia atau janin-pertumbuhan menunjukkan implantasi yang cacat. Hal ini ditandai dengan invasi lengkap spiral dinding arteriolar oleh trophoblasts ekstravili dan hasil dalam sebuah pembuluh kaliber kecil dengan tahanan tinggi.
2) Imunologi maladaptive toleransi antara ibu, ayah (plasenta), dan jaringan janin
Beberapa teori mengatakan adanya toleransi Ibu yang kebal terhadap antigen plasenta yang berasal dari ayah dan janin. Hilangnya toleransi ini, atau mungkin disregulasi, adalah teori lain untuk sindroma preeklampsia. Beberapa faktor-faktor ini ditunjukkan pada Tabel di bawah ini
Beberapa Contoh Faktor Immunogenetic Warisan Yang Dapat Mengubah Genotipe Dan Ekspresi Fenotip Di Preeklampsia
- “Imunisasi” dari kehamilan sebelumnya
- Mewarisi haplotype untuk HLA-A,-B,-D,-IA, II
- Mewarisi haplotype untuk NK-sel reseptor-pembunuh-juga disebut imunoglobulin-seperti reseptor-KIR
3) Aktivasi sel endotel
Dalam banyak hal, perubahan inflamasi dianggap merupakan kelanjutan dari tahap 1. Perubahan yang disebabkan oleh cacat plasenta telah dibahas di atas. Sebagai respon faktor plasenta dirilis oleh perubahan iskemik atau oleh penyebab lain, serangkaian peristiwa digerakkan (Taylor dan rekan, 2009). Jadi, faktor antiangiogenic dan metabolik dan mediator inflamasi lainnya diperkirakan memprovokasi cedera sel endotel.
4) Faktor genetik termasuk warisan predisposisi gen serta pengaruh epigenetic
Preeklampsia adalah gangguan multifaktorial poligenik. Dalam review komprehensif mereka, Ward dan Lindheimer (2009) menyebutkan insiden risiko preeklampsia adalah 20 sampai 40 persen untuk anak wanita ibu preeklampsia; 11 sampai 37 persen untuk saudara wanita preeklampsia dan 22-47 persen dalam studi kembar.
Kecenderungan ini kemungkinan besar turun temurun adalah hasil interaksi dari ratusan gen pewaris-baik ibu dan ayah-yang mengontrol fungsi metabolik enzimatik dan banyak sekali setiap seluruh sistem organ. Dengan demikian, manifestasi klinis pada wanita diberikan dengan sindrom preeklampsia akan menempati spektrum sebagaimana dijelaskan sebelumnya (konsep dua tahap dalam Preeklampsia sebagai Penyakit Dua-Tahap). Dalam hal ini ekspresi, fenotipik akan berbeda antara genotipe yang sama tergantung pada interaksi dengan faktor lingkungan.
2.1.3 Faktor Risiko
Walaupun belum ada teori yang pasti berkaitan dengan penyebab terjadinya preeklampsia, tetapi beberapa penelitian menyimpulkan sejumlah faktor yang mempengaruhi terjadinya preeklampsia. Faktor risiko tersebut meliputi:
1) Riwayat preeklampsia, seseorang yang mempunyai riwayat preeklampsia atau riwayat keluarga dengan preeklampsia maka akan meningkatkan risiko terjadinya preeklampsia.
2) Primigravida, karena pada primigravida pembentukan antibodi penghambat (blocking antibodies) belum sempurna sehingga meningkatkan risiko terjadinya preeklampsia. Perkembangan preeklampsia semakin meningkat pada umur kehamilan pertama dan kehamilan dengan umur yang ekstrem, seperti terlalu muda atau terlalu tua.
3) Kegemukan
4) Kehamilan ganda, pre eklampsia lebih sering terjadi pada wanita yang mempuyai bayi kembar atau lebih.
5) Riwayat penyakit tertentu, wanita yang mempunyai riwayat penyakit tertentu sebelumnya, memiliki risiko terjadinya preeklampsia. Penyakit tersebut meliputi hipertensi kronik, diabetes, penyakit ginjal atau penyakit degeneratif seperti reumatik arthritis atau lupus.
2.1.4 Patofisiologi
2.1.5 Komplikasi
a. Komplikasi pada ibu
 Atonia uteri
 Sindrom hellp(hemolysis,elevated liver enzymes,low platelet count)
 Ablasi retina
 Gagal jantung
 Syok dan kematian
b. Komplikasi pada janin
 Pertumbuhan janin terhambat
 Prematuritas
 Kematian janin
 Solusio plasenta
2.1.6 Klasifikasi pre ekalmpsia
2.1.6.1 Pre Eklampsia Ringan
1. Pengertian
Pre eklampsia ringan adalah timbulnya hipertensi disertai proteinuria dan/atau edema setelah umur kehamilan 20 minggu atau segera setelah persalinan. Gejala ini dapat timbul sebelum umur kehamilan 20 minggu pada penyakit trofoblas.
2. Patofisiologi
Penyebab pre eklampsia ringan belum diketahui secara jelas. Penyakit ini dianggap sebagai “maladaptation syndrome” akibat vasospasme general dengan segala akibatnya.
3. Gejala Klinis
Gejala klinis pre eklampsia ringan meliputi :
a. Kenaikan tekanan darah sistol 30 mmHg atau lebih; diastol 15 mmHg atau lebih dari tekanan darah sebelum hamil pada kehamilan 20 minggu atau lebih atau sistol 140 mmHg sampai kurang 160 mmHg; diastol 90 mmHg sampai kurang 110 mmHg.
b. Proteinuria : secara kuantitatif lebih 0,3 gr/liter dalam 24 jam atau secara kualitatif positif 2 (+2).
c. Edema pada pretibia, dinding abdomen, lumbosakral, wajah atau tangan.
4. Pemeriksaan dan Diagnosis
a. Kehamilan lebih 20 minggu.
b. Kenaikan tekanan darah 140/90 mmHg atau lebih dengan pemeriksaan 2 kali selang 6 jam dalam keadaan istirahat (untuk pemeriksaan pertama dilakukan 2 kali setelah istirahat 10 menit).
c. Edema tekan pada tungkai (pretibial), dinding perut, lumbosakral, wajah atau tungkai.
d. Proteinuria lebih 0,3 gram/liter/24 jam, kualitatif (++).
5. Penatalaksanaan
a. Penatalaksanaan rawat jalan pasien pre eklampsia ringan :
1) Banyak istirahat (berbaring tidur / mirring).
2) Diit biasa
3) Sedativa ringan : tablet phenobarbital 3 x 30 mg atau diazepam 3 x 2 mg per oralselama 7 hari.
4) Kunjungan ulang setiap 1 minggu.
5) Pemeriksaan laboratorium : hemoglobin, hematokrit, trombosit, urine lengkap, asam urat darah, fungsi hati, fungsi ginjal.
b. Penatalaksanaan rawat tinggal pasien pre eklampsia ringan berdasarkan kriteria:
1) Setelah 2 minggu pengobatan rawat jalan tidak menunjukkan adanya perbaikan dari gejala-gejala pre eklampsia.
2) Kenaikan berat badan ibu 1 kg atau lebih per minggu selama 2 kali berturut-turut (2 minggu).
3) Timbul salah satu atau lebih gejala atau tanda-tanda pre eklampsia berat
4) Bila setelah 1 minggu perawatan di atas tidak ada perbaikan maka pre
eklampsia ringan dianggap sebagai pre eklampsia berat.
5) Bila dalam perawatan di rumah sakit sudah ada perbaikan sebelum 1 minggu dan kehamilan masih preterm maka penderita tetap dirawat selama dua hari lagi baru dipulangkan. Perawatan lalu disesuaikan dengan perawatan rawat jalan.
c. Perawatan obstetri pasien pre eklampsia ringan :
1) Kehamilan preterm (<37 minggu), dan tidak ada tanda-tanda perbaikan, lakukan penilaian 2 kali seminggu secara rawat jalan:
a. Pantau tekanan darah, proteinuria, refleks dan kondisi janin
b. Lebih banyak istirahat
c. Diet biasa
d. Tidak perlu diberi obat-obatan
e. Jika rawat jalan tidak mungkin, rawat di rumah sakit:
• Diet biasa
• Pantau tekanan darah 2x sehari, proteinuria 1 x sehari
• Tidak perlu obat-obatan
• Tidak perlu diuretik, kecuali jika terdapat edema paru, dekompensasi kordis atau gagal ginjal akut.
• Jika tekanan darah diastolik turun sampai normal pasien dapat dipulangkan:
*nasehatkan untuk istirahat dan perhatikan tanda-tanda pre eklampsia berat
*kontrol 2 kali seminggu
*jika tekanan diastolik naik lagi maka rawat kembali
• Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan maka harus tetap dirawat
• Jika terdapat tanda-tanda pertumbuhan janin terhambat, pertimbangkan terminasi kehamilan
• Jika proteinuria meningkat, tangani sebagai pre eklampsia berat
2) Kehamilan aterm (37 minggu atau lebih), pertimbangkan terminasi kehamilan
a. Jika serviks matang, lakukan induksi dengan oksitosin 5IU dalam 500ml dekstrose IV 10 tetes/mnt atau dengan prostaglandin
b. Jika serviks belum matang, berikan prostaglandin, misoprostol atau kateter foley atau terminasi dengan seksio sesarea.
c. Persalinan ditunggu sampai terjadi onset persalinan atau dipertimbangkan untuk melakukan persalinan pada taksiran tanggal persalinan
3) Cara persalinan
Persalinan dapat dilakukan secara spontan. Bila perlu memperpendek kala II.
2.1.6.2 Pre Eklampsia Berat
1. Pengertian
Pre eklampsia berat adalah suatu komplikasi kehamilan yang ditandai dengan timbulnya hipertensi 160/110 mmHg atau lebih disertai proteinuria dan/atau edema pada kehamilan 20 minggu atau lebih.
2. Penatalaksanaan
Ditinjau dari umur kehamilan dan perkembangan gejala-gejala pre eklampsia berat selama perawatan maka perawatan dibagi menjadi :
a. Perawatan aktif yaitu kehamilan segera diakhiri atau diterminasi ditambah pengobatan medisinal.
Sedapat mungkin sebelum perawatan aktif pada setiap penderita dilakukan pemeriksaan fetal assesment (NST & USG).
1. Indikasi (salah satu atau lebih)
a. Ibu
• Usia kehamilan 37 minggu atau lebih
• Adanya tanda-tanda atau gejala impending eklampsia, kegagalan terapi konservatif yaitu setelah 6 jam pengobatan meditasi terjadi kenaikan desakan darah atau setelah 24 jam perawatan medisinal, ada gejala-gejala status quo (tidak ada perbaikan).
b. Janin
• Hasil fetal assesment jelek (NST & USG)
• Adanya tanda IUGR
c. Laboratorium
Adanya “HELLP syndrome” (hemolisis dan peningkatan fungsi hepar, trombositopenia).
2. Pengobatan Medisinal
Pengobatan medisinal pasien pre eklampsia berat yaitu :
a. Segera masuk rumah sakit
b. Tirah baring miring ke satu sisi. Tanda vital diperiksa setiap 30 menit, refleks patella setiap jam.
c. Infus dextrose 5% dimana setiap 1 liter diselingi dengan infus RL (60-125 cc/jam) 500 cc.
d. Antasida
e. Diet cukup protein, rendah karbohidrat, lemak dan garam.
f. Pemberian obat anti kejang : magnesium sulfat
g. Diuretikum tidak diberikan kecuali bila ada tanda-tanda edema paru, payah jantung kongestif atau edema anasarka. Diberikan furosemid injeksi 40 mg/im.
h. Antihipertensi diberikan bila:
1) Desakan darah sistolis lebih 180 mmHg, diastolis lebih 110 mmHg atau MAP lebih 125 mmHg. Sasaran pengobatan adalah tekanan diastolis kurang 105 mmHg (bukan kurang 90 mmHg) karena akan menurunkan perfusi plasenta.
2) Dosis antihipertensi sama dengan dosis antihipertensi pada umumnya.
3) Bila dibutuhkan penurunan tekanan darah secepatnya, dapat diberikan obat-obat antihipertensi parenteral (tetesan kontinyu), catapres injeksi. Dosis yang biasa dipakai 5 ampul dalam 500 cc cairan infus atau press disesuaikan dengan tekanan darah.
4) Bila tidak tersedia antihipertensi parenteral dapat diberikan tablet antihipertensi secara sublingual diulang selang 1 jam, maksimal 4-5 kali. Bersama dengan awal pemberian sublingual maka obat yang sama mulai diberikan secara oral. (Syakib Bakri, 1997)
3. Kardiotonika
Indikasinya bila ada tanda-tanda menjurus payah jantung, diberikan digitalisasi cepat dengan cedilanid D.
4. Lain-lain:
a. Konsul bagian penyakit dalam / jantung, mata.
b. Obat-obat antipiretik diberikan bila suhu rektal lebih 38,5 derajat celcius dapat dibantu dengan pemberian kompres dingin atau alkohol atau xylomidon 2 cc IM.
c. Antibiotik diberikan atas indikasi.(4) Diberikan ampicillin 1 gr/6 jam/IV/hari.
d. Anti nyeri bila penderita kesakitan atau gelisah karena kontraksi uterus. Dapat diberikan petidin HCL 50-75 mg sekali saja, selambat-lambatnya 2 jam sebelum janin lahir.
5. Pemberian Magnesium Sulfat
Cara pemberian magnesium sulfat:
a. Dosis awal sekitar 4 gram MgSO4 IV (20 % dalam 20 cc) selama 1 gr/menit kemasan 20% dalam 25 cc larutan MgSO4 (dalam 3-5 menit). Diikuti segera 4 gr di bokong kiri dan 4 gram di bokong kanan (40 % dalam 10 cc) dengan jarum no 21 panjang 3,7 cm. Untuk mengurangi nyeri dapat diberikan 1 cc xylocain 2% yang tidak mengandung adrenalin pada suntikan IM.
b. Dosis ulangan : diberikan 4 gram intramuskuler 40% setelah 6 jam pemberian dosis awal lalu dosis ulangan diberikan 4 gram IM setiap 6 jam dimana pemberian MgSO4 tidak melebihi 2-3 hari.
Syarat-syarat pemberian MgSO4:
a. Tersedia antidotum MgSO4 yaitu calcium gluconas 10%, 1 gram (10% dalam 10 cc) diberikan intravenous dalam 3 menit.
b. Refleks patella positif kuat
c. Frekuensi pernapasan lebih 16 kali per menit.
d. Produksi urin lebih 100 cc dalam 4 jam sebelumnya (0,5 cc/kgBB/jam).
MgSO4 dihentikan bila:
a. Ada tanda-tanda keracunan yaitu kelemahan otot, hipotensi, refleks fisiologis menurun, fungsi jantung terganggu, depresi SSP, kelumpuhan dan selanjutnya dapat menyebabkan kematian karena kelumpuhan otot-otot pernapasan karena ada serum 10 U magnesium pada dosis adekuat adalah 4-7 mEq/liter. Refleks fisiologis menghilang pada kadar 8-10 mEq/liter. Kadar 12-15 mEq terjadi kelumpuhan otot-otot pernapasan dan lebih 15 mEq/liter terjadi kematian jantung.
b. Bila timbul tanda-tanda keracunan magnesium sulfat:
• Hentikan pemberian magnesium sulfat
• Berikan calcium gluconase 10% 1 gram (10% dalam 10 cc) secara IV dalam waktu 3 menit.
• Berikan oksigen.
• Lakukan pernapasan buatan.
c. Magnesium sulfat dihentikan juga bila setelah 4 jam pasca persalinan sudah terjadi perbaikan (normotensif).
6. Pengobatan Obstetrik
a. Cara Terminasi Kehamilan yang Belum Inpartu
1. Induksi persalinan : tetesan oksitosin dengan syarat nilai Bishop 5 atau lebih dan dengan fetal heart monitoring.
2. Seksio sesaria bila :
a. Fetal assesment jelek
b. Syarat tetesan oksitosin tidak dipenuhi (nilai Bishop kurang dari 5) atau adanya kontraindikasi tetesan oksitosin.
c. 12 jam setelah dimulainya tetesan oksitosin belum masuk fase aktif. Pada primigravida lebih diarahkan untuk dilakukan terminasi dengan seksio sesaria.
b. Cara Terminasi Kehamilan yang Sudah Inpartu
Kala I
1. Fase laten : 6 jam belum masuk fase aktif maka dilakukan seksio sesaria.
2. Fase aktif:
3. Amniotomi saja
4. Bila 6 jam setelah amniotomi belum terjadi pembukaan lengkap maka
dilakukan seksio sesaria (bila perlu dilakukan tetesan oksitosin).
Kala II
Pada persalinan per vaginam maka kala II diselesaikan dengan partus buatan. Amniotomi dan tetesan oksitosin dilakukan sekurang-kurangnya 3 menit setelah pemberian pengobatan medisinal. Pada kehamilan 32 minggu atau kurang; bila keadaan memungkinkan, terminasi ditunda 2 kali 24 jam untuk memberikan kortikosteroid.
b. Perawatan konservatif yaitu kehamilan tetap dipertahankan ditambah pengobatan medisinal.
a. Indikasi
Bila kehamilan preterm kurang 37 minggu tanpa disertai tanda-tanda impending eklampsia dengan keadaan janin baik.
b. Pengobatan medisinal
Sama dengan perawatan medisinal pada pengelolaan
aktif. Hanya loading dose MgSO4 tidak diberikan intravenous, cukup intramuskuler saja dimana 4 gram pada bokong kiri dan 4 gram pada bokong
kanan.
c. Pengobatan obstetri :
1. Selama perawatan konservatif : observasi dan evaluasi sama seperti perawatan aktif hanya disini tidak dilakukan terminasi.
2. MgSO4 dihentikan bila ibu sudah mempunyai tanda-tanda pre eklampsia ringan, selambat-lambatnya dalam 24 jam.
3. Bila setelah 24 jam tidak ada perbaikan maka dianggap pengobatan medisinal gagal dan harus diterminasi.
4. Bila sebelum 24 jam hendak dilakukan tindakan maka diberi lebih dahulu MgSO4 20% 2 gram intravenous
d. Penderita dipulangkan bila:
1. Penderita kembali ke gejala-gejala / tanda-tanda pre eklampsia ringan dan telah dirawat selama 3 hari.
2. Bila selama 3 hari tetap berada dalam keadaan pre eklampsia ringan :
penderita dapat dipulangkan dan dirawat sebagai pre eklampsia ringan (diperkirakan lama perawatan 1-2 minggu).
2.1.6.3 Eklampsia
1. Pengertian
Eklampsia adalah kelainan akut pada wanita hamil, dalam persalinan atau masa nifas yang ditandai dengan timbulnya kejang (bukan timbul akibat kelainan neurologik) dan/atau koma dimana sebelumnya sudah menunjukkan gejala-gejala pre eklampsia.
2. Patofisiologi
Sama dengan pre eklampsia dengan akibat yang lebih serius pada organ-organ hati, ginjal, otak, paru-paru dan jantung yakni terjadi nekrosis dan perdarahan pada organ-organ tersebut.
3. Gejala Klinis
a. Kehamilan lebih 20 minggu atau persalinnan atau masa nifas
b. Tanda-tanda pre eklampsia (hipertensi, edema dan proteinuria)
c. Kejang-kejang dan/atau koma
d. Kadang-kadang disertai gangguan fungsi organ.
4. Pemeriksaan dan diagnosis
a. Berdasarkan gejala klinis di atas
b. Pemeriksaan laboratorium
1) Adanya protein dalam urin
2) Fungsi organ hepar, ginjal, dan jantung
3) Fungsi hematologi / hemostasis
c. Konsultasi dengan disiplin lain kalau dipandang perlu
1) Kardiologi
2) Optalmologi
3) Neurologi
4) Anestesiologi
5. Diagnosis Banding
Kehamilan disertai kejang oleh karena sebab – sebab yang lain misalnya :
a. Epilepsi
b. Meningitis / ensefalitis ( pungsi lumbal)
6. Penyulit
a. Ibu :
1) Perdarahan serebral
2) Edema paru
3) Gagal ginjal
4) Payah jantung
5) Ablasio retina
6) Sindroma HELLP
7) DIC
b. Anak :
1) Prematuritas
2) IUGR
3) Gawat janin
4) Kematian janin dalam rahim
7. Penatalaksanaan
Tujuan utama penanganan eklampsia adalah menghentikan berulangnya serangan kejang dan mengakhiri kehamilan secepatnya dengan cara yang aman setelah keadaan ibu mengizinkan. Penanganan yang dilakukan :
a. Beri obat anti konvulsan
b. Perlengkapan untuk penanganan kejang
c. Lindungi pasien dari kemungkinan trauma
d. aspirasi mulut dan tenggorokan
e. baringkan pasien pada sisi kiri
f. posisikan secar trandelenburg untuk mengurangi resiko aspirasi
g. berikan oksigen 4 – 6 liter / menit.
8. Pengobatan eklampsia
Eklampsia merupakan gawat darurat kebidanan yang memerlukan pengobatan di rumah sakit untuk memberikan pertolongan yang adekuat.
Konsep pengobatannya :
a. Menghindari terjadinya :
• Kejang berulang
• Mengurangi koma
• Meningkatkan jumlah dieresis
b. Perjalanan kerumah sakit dapat diberikan :
• Obat penenang dengan injeksikan 20 mgr valium
• Pasang infuse glukosa 5 % dan dapat di tambah dengan valium 10 sampai 20 mgr
c. Sertai petugas untuk memberikan pertolongan:
• Hindari gigitan lidah dengan memasang spatel pada lidah
• Lakukan resusitasi untuk melapangkan nafas dan berikan O2
• Hindari terjadinya trauma tambahan
9. Perawatan kolaborasi yang dilaksanakan dirumah sakit sebagai berikut :
a. Kamar isolasi
- Hindari rangsangan dari luar sinar dan keributan
- Kurangi penerimaan kunjungan untuk pasien
- Perawat pasien dengan jumlahnya terbatas
b. Pengobatan medis
Banyak pengobatan untuk menghindari kejang yang berkelanjutan dan meningkatkan vitalitas janin dalam kandungan. Dengan pemberian :
- Sistem stroganof
- Sodium pentothal dapat menghilangkan kejang
- Magnesium sulfat dengan efek menurunkan tekanan darah, mengurangi sensitivitas saraf pada sinapsis, meningkatkan deuresis dan mematahkan sirkulasi iskemia plasenta sehingga menurunkan gejala klinis eklampsia.
- Diazepam atau valium
- Litik koktil
c. Pemilihan metode persalinan
Pilihan pervaginam diutamakan :
- Dapat didahului dengan induksi persalinan
- Bahaya persalinan ringan
- Bila memenuhi syarat dapat dilakukan dengan memecahkan ketuban, mempercepat pembukaan, dan tindakan curam untuk mempercepat kala pengeluaran.
- Persalinan plasenta dapat dipercepat dengan manual
- Menghindari perdarahan dengan diberikan uterotonika
d. Pertimbangan seksio sesarea :
- Gagal induksi persalinan pervaginam
- Gagal pengobatan konservatif
2.2 Konsep Dasar Asuhan Kebidanan pada Ibu Bersalin dengan Eklampsia
2.2.1 Pengkajian
Dilakukan pada tanggal : … … Jam : … …
1. Data Subjektif
a. Biodata
Nama : Untuk memanggil, mengenal dan menghindari kekeliruan
Umur : Umur biasanya sering terjadi pada primi gravida , 35 tahun. Umur kurang dari 19 tahun, uterus belum berkembang dengan sempurna masih terdapat kekurangan estrogen dan progesterone. Umur lebih dari 35 tahun uterus sudah terjadi degenerasi, potensial terjadi keguguran. Hormone estrogen dan progesterone sudah mulai menurun.
Agama : Untuk mengetahui kepercayaan ibu pada saat memberikan asuhan atau bimbingan doa pada saat menghadapi komplikasi atau kegawatan.
Pendidikan : Untuk mengetahui tingkat pengetahuan ibu pada saat konseling
Pekerjaan : Pekerjaan suami untuk mengetahui status ekonomi, sedang pekerjaan ibu untuk mengkaji aktivitas ibu sehari-hari yang mungkin berpengaruh terhadap proses persalinan dan kualitas hasil konsepsi.
Alamat : Untuk mengetahui alamat ibu jika sewaktu-waktu ada masalah, bisa langsung menghubungi keluarga di rumah.
b. Alasan datang
Adanya bengkak pada kaki, tangan dan wajah yang tidak hilang walaupun sudah istirahat dengan kaki ditinggalkan. Pusing dan pandangan berkunang-kunang muncul secara mendadak. Serta nyeri pada ulu hati, merasa kenceng-kenceng sejak jam……., ketuban sudah pecah atau belum.
c. Keluhan Utama
Kejang atau koma dan sebelumnya telah ada tanda – tanda preeklampsia.
d. Riwayat kesehatan yang lalu
Penyakit kronis seperti hipertensi dapat menjadi factor resiko munculnya Preeklampsi pada kehamilan lanjut.
e. Riwayat kesehatan sekarang
Penyakit hipertensi yang diderita ibu pada saat ini bisa menjadi factor resiko terjadinya Preeklampsi pada kehamilan
f. Riwayat kesehatan keluarga
Adanya penyakit hipertensi pada keluarga terutama dari garis keturunan ibu dapat menjadi factor resiko terjadinya hipertensi. Adanya riwayat kembar dalam keluarga juga dapat meningkatkan fakto resiko, karena gemeli menyebabkan plasenta tumbuh lebih besar daripada kehamilan normal.
g. Riwayat haid
Amenorhoe dan HPHT menentukan diagnosa apakah UK sesuai untuk diagnose eklampsi. Factor resiko eklampsi meningkat dengan semakin tuanya kehamilan. Biasanya terjadi pada UK lebih dari 20 minggu.
h. Riwayat perkawinan.
Ibu yang hamil di luar nikah dapat menimbulkan tekakan psikologis.
i. Riwayat kehamilan, persalinan dan nifas yang lalu
Kehamilan : Kehamilan sebelumnya menderita eklampsi merupakan factor predesposisi terjadinya eklampsi pada kehamilan berikutnya.
Persalinan : Kejadian eklampsi pada persalinan juga meningkatkan factor resiko
Nifas : Pada masa nifas yang lalu apakah terjadi komplikasi eklampsi
j. Riwayat kehamilan sekarang
Keluhan utama untuk Preeklampsi adalah adanya bengkak pada kaki, tangan dan wajah yang tidak hilang walaupun sudah istirahat dengan kaki ditinggikan, pusing dan pandangan berkunang-kunang yang muncul secara mendadak. Serta nyeri pada ulu hati. Kehamilan ganda, hidramnion. Mola hidatidosa atau primigravida juga meningkatkan factor resiko Preeklampsi.
Keteraturan ANC merupakan deteksi dini adanya komplikasi dan mempercepat rujukan.
Apakah ibu masih merasakan gerakan janin atau tidak, karena komplikasi dari Preeklampsi adalah adanya gawat janin.
k. Riwayat KB
Ibu yang sebelumnya mengikuti metode kontrasepsi hormonal dan mengalami efek samping berupa hipertensi. Juga berpotensi mengalami kenaikan tekanan darah pada kehamiilan yang bisa berkembang menjadi pre eklampsia.
l. Pola kebiasaan sehari-hari
Nutrisi : Ibu yang mengkonsumsi garam berlebih meningkatkan factor terjadinya hipertensi
Eliminasi : Pada pre eklampsia atau eklampsi kadang terjadi oliguri
Aktivitas : Aktivitas yang terlalu berat dapat menyebabkan terjadinya peningkatan tekanan darah.
Istirahat : Ibu hamil yang waktu istirahatnya tidak adequate juga menyebabkan terjadinya peningakatan tekanan darah.
Kebiasaan : Untuk melihat kebiasaan ibu yang dapat meningkatkan resiko terjadinya Preeklampsi / eklampsi. Seperti merokok yang dapat menimbulkan hipertensi.
m. Keadaan psikososial, sosbud
Psikososial : Keadaan ketakutan dan kecemasan yang berlebihan, stress berat pada ibu hamil dapat meningkatkan tekanan darah.
Sosial budaya : Hubungan yang buruk antara ibu dan suami serta keluarga potensial menyebabkan tekanan mental pada ibu hamil.
n. Latar belakang budaya
Penghargaan yang tinggi pada ibu yang sedang hamil melalui upaya–upaya ada meningkatan motivasi dan penerimaan ibu terhadap kehamilannya. Kedekatan ibu hamil dengan tenaga kesehatan memudahkan komunikasi antara keduanya.
o. Data Spiritual
Kecemasan ibu yang sedang mengalami eklampsi dapat diselesaikan dengan cara mendalami agama.
2. Data Objektif
a. Pemeriksaan Umum dan TTV
Keadaan umum : KU yang jelek merupakan salah satu gejala adanya eklampsi
Kesadaran : Composmentis, apatis, letargi, somnolen ibu yang menunjukkan apatis merupakan tanda awal kejang.
TD : TD ≤ 140/90 mmHg merupakan tanda terjadinya PER
TD ≥ 140/90 mmHg merupakan tanda terjadinya PEB
Nadi : Pada PE terjadi peningkatan nadi
RR : Terjadi peningkatan untuk memenuhi suplai oksigen karena terjadi vasospasme
BB : Peningakatan lebih dari 9-13,5 kg selama kehamilan bisa menyebabkan terjadinya pre eklampsi atau kenaikan 1,5 kg / seminggu
b. Pemeriksaan khusus
* Inspeksi
Muka : Oedem yang terjadi pada muka merupakan gejala adanya pre eklampsi akibat adanya darah tinggi
Mata : Penglihatan kabur merupakan tanda terjadinya PEB
Hidung : Pernafasan cuping hidung menandakan adanya asfiksia pada ibu
Mulut : Bibir sianosis menandakan adanya penyakit jantung dan asfiksi pada ibu
Leher : Pembendungan vena jugularis menandakan penyakit jantung, pembesaran kelenjar tyroid menunjukkan adanya penyakit paru berat.
Perut : Pembesaran uterus lebih besar dari UK merupakan tanda adanya gemelli, hidramnion ataupun mola hidatidosa.
* Palpasi
Leher : Teraba pembesaran kelenjar tyroid merupakan tanda dari hypothyroid. Teraba pembendungan vena jugularis merupakan tanda penyakit jantung.
Perut
Leopold I : TFU 3 jari di bawah Px, teraba bokong
Leopold II : Puki, bagian kecil janin teraba di sebelah kanan
Leopold III : Teraba kepala, belum / sudah masuk PAP
Leopold IV : Convergen, sejajar atau divergen
Ekstermitas : Oedem menunjukkan adanya gejala pre eklampsi
* Auskultasi
DJJ terdengar ireguler / regular, frekuensi 120-160 x/menit, terdengar di atas / dibawah pusat.
* Perkusi
Reflek patella +/+
Pada eklampsi terjadi hiperrefleksia
* Pemeriksaan dalam
Vulva/vagina : Terdapat tanda-tanda persalinan (show / ketuban) atau tidak
Pembukaan : 4-10 cm
Effasement : 25-100%
Ketuban : Utuh/tidak
Bagian terdahulu : Kepala
Sekitar bagian terdahulu : Apakah ada bagian kecil janin disekitar bagian terendah
Gelungsur : Hodge berapa
* Pemeriksaan Penunjang
Proteinuria (+) / lebih merupakan tanda pre eklampsi NST dan USG untuk menilai kesejahteraan janin
2.2.2 Diagnosa
Dx : G….P…. UK…Minggu, aterm, tunggal/ganda, hidup, intrauterin/ekstra dengan eklampsi
2.2.3 Diagnosa Potensial
Diagnosa potensial adalah diagnosa yang berpotensi terjadi akibat masalah yang ada. Langkah ini penting dalam melakukan asuhan yang sama.
2.2.4 Tindakan Segera
Tindakan yang harus segera dilakukan untuk mengatasi masalah / diagnosa potensial.
2.2.5 Intervensi
1) Kehamilan preterm (<37 minggu), dan tidak ada tanda-tanda perbaikan, lakukan penilaian 2 kali seminggu secara rawat jalan:
a. Pantau tekanan darah, proteinuria, refleks dan kondisi janin
b. Lebih banyak istirahat
c. Diet biasa
d. Tidak perlu diberi obat-obatan
e. Jika rawat jalan tidak mungkin, rawat di rumah sakit:
- Diet biasa
- Pantau tekanan darah 2x sehari, proteinuria 1 x sehari
- Tidak perlu obat-obatan
- Tidak perlu diuretik, kecuali jika terdapat edema paru, dekompensasi kordis atau gagal ginjal akut.
- Jika tekanan darah diastolik turun sampai normal pasien dapat dipulangkan:
*nasehatkan untuk istirahat dan perhatikan tanda-tanda pre eklampsia berat
*kontrol 2 kali seminggu
*jika tekanan diastolik naik lagi maka rawat kembali
- Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan maka harus tetap dirawat
- Jika terdapat tanda-tanda pertumbuhan janin terhambat, pertimbangkan terminasi kehamilan
- Jika proteinuria meningkat, tangani sebagai pre eklampsia berat
2) Kehamilan aterm (37 minggu atau lebih), pertimbangkan terminasi kehamilan
• Jika serviks matang, lakukan induksi dengan oksitosin 5IU dalam 500ml dekstrose IV 10 tetes/mnt atau dengan prostaglandin
• Jika serviks belum matang, berikan prostaglandin, misoprostol atau kateter foley atau terminasi dengan seksio sesarea.
• Persalinan ditunggu sampai terjadi onset persalinan atau dipertimbangkan untuk melakukan persalinan pada taksiran tanggal persalinan
2.2.6 Implementasi
Pelaksanaan dari intervensi
2.2.7 Evaluasi
Pemantauan kembali atas hasil dari pelaksaan yang telah dilakukan.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
sumber : http://rizqidyan.wordpress.com/tag/penatalaksanaan-peb/
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
http://www.idsurvei.com/survei/nuruldini/
2.1 Konsep Dasar Preeklampsia & Eklampsia
2.1.1 Definisi
Pre eklampsia ialah penyakit dengan tanda-tanda hipertensi edema dan protein usia yang timbul karena kehamilan dan umumnya terjadi dalam triwulan ke 3 kehamilan (Sarwono, 2002:282).
Pre eklampsia ialah timbulnya hipertensi disertai proteinuria dan edema akibat kehamilan setelah usia kehamilan 20 minggu atau segera setelah persalinan (Mansjoer Arif, 2000:270).
Pre eklampsia merupakan sindrom spesifik kehamilan berupa berkurangnya perfusi organ akibat vasospasme dan aktivasi endotel, yang ditandai dengan peningkatan tekanan darah dan proteinuria (Cunningham et al, 2003, Matthew warden, MD, 2005). Pre eklampsia terjadi pada umur kehamilan diatas 20 minggu, paling banyak terlihat pada umur kehamilan 37 minggu, tetapi dapat juga timbul kapan saja pada pertengahan kehamilan. Pre eklampsia dapat berkembang dari preeklampsia yang ringan sampai preeklampsia yang berat (George, 2007).
Superimposed preeklampsia adalah gejala dan tanda-tanda hipertensi dan proteinuria yang muncul setelah kehamilan 20 minggu pada wanita yang sebelumnya menderita hipertensi kronis.
Pada penderita pre eklampsia yang akan kejang, umumnya memberi gejala-gejala atau tanda-tanda yang khas, yang dapat dianggap sebagai tanda prodoma akan terjadinya kejang. Pre eklampsia yang disertai tanda-tanda prodoma ini disebut sebagai impending eklampsia atau imminent eklampsia (Saifuddin, Abdul Bari.2009:550). Sedangkan sumber lain menyebutkan, impending eklampsia adalah gejala PEB yang disertai salah satu atau beberapa gejala dari nyeri kepala hebat, gangguan visus, muntah-muntah, nyeri epigastrium dan kenaikan tekanan darah yang progresif. Kasus ini ditangani sebagai kasus eklampsia.
2.1.2 Etiologi
Penyebab pasti Preeklampsia masih belum jelas. Hipotesa faktor-faktor etiologi Preeklampsia bisa diklasifikasikan menjadi 4 kelompok, yaitu:
1. Genetic
2. Imunologik
3. Gizi
4. Infeksi
Ada beberapa teori yang mencoba menjelaskan perkiraan etiologi dari kelainan tersebut sehingga kelainan ini sering dikenal dengan “The disease of theory” adapun teori-teori tersebut antara lain:
1) Peran prostasiklin dan tromboksan
Pada Preeklampsia didapatkan kerusakan pada endotel vaskuler sehingga terjadi penurunan produksi prostasiklin (PGI-2) yang pada kehamilan normal meningkat, aktivasi penggumpalan dan fibrinolisis. Aktivasi trombosit menyebabkan pelepasan tromboksan (TxA2) dan serotonin sehingga terjadi vasospasme dan kerusakan endotel. Prostasiklin merupakan vasodilator yang poten dan menghambat agregasi platelet, sedangkan tromboksan berefek sebaliknya. Dengan demikian penurunan prostasikin oleh karena kerusakan endotel berpotensi menimbulkan trombosis melalui agregasi platelet dan vasokontriksi pembuluh darah.
2) Peran faktor imunologis
Preeklampsia sering terjadi pada kehamilan pertama, hal ini dihubungkan dengan pembentukan blocking antibodies terhadap antigen plasenta yang tidak sempurna. Beberapa wanita dengan Preeklampsia mempunyai kompleks imun dalam serum. Beberapa study yang mendapati aktivasi komplemen dan system imun humoral pada Preeklampsia.
3) Peran faktor genetik / familial
Beberapa bukti yang mendukung factor genetik pada Preeklampsia antara lain:
a. Preeklampsia hanya terjadi pada manusia
b. Terdapat kecenderungan meningkatnya frekuensi Preeklampsia pada anak-anak dari ibu yang menderita Preeklampsia.
c. Kecenderungan meningkatnya frekuensi Preeklampsia pada anak cucu ibu hamil dengan riwayat Preeklampsia dan bukan ipar mereka.
d. Peran Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).
Walaupun penyebab pasti Preeklampsia tetap tidak jelas, banyak teori memusatkan masalah pada impantasi plasenta dan level invasi trofoblas. Penting diingat bahwa walaupun hipertensi dan proteinuria adalah kriteria diagnostik Preeklampsia, kedua hal ini hanyalah symptom / gejala dari perubahan-perubahan patofisiologi yang muncul pada kelainan ini. Salah satu perubakan patofisiologi yang paling menonjol adalah vasospasme sistemik yang sangat nyata yang bertanggung jawab terhadap penurunan perfusi semua system organ. Perfusi juga berkurang karena hemokonsentrasi vaskuler dan pengeluaran cairan ke rongga ketiga. Selain itu, Preeklampsia disertai oleh respon inflamasi berlebihan dan aktivasi endotel yang tidak tepat.
Alih-alih hanya “satu penyakit,” preeklampsia tampaknya merupakan puncak dari faktor-faktor yang mungkin melibatkan sejumlah faktor ibu, plasenta, dan janin. Yang sedang dipertimbangkan termasuk penting antara lain adalah:
1) Implantasi plasenta dengan invasi trofoblas abnormal pembuluh rahim.
Dalam implantasi normal, diperlihatkan pada gambar di bawah, arteriola spiral rahim mengalami renovasi luas karena diinvasi oleh trophoblasts endovascular. Sel-sel ini menggantikan sel-sel lapisan endotel dan otot pembuluh darah untuk memperbesar diameter pembuluh darah.
Vena hanya diinvasi pada superfisial. Pada preeklampsia, mungkin ada invasi trofoblas yang tidak lengkap. Dengan invasi dangkal seperti itu, pembuluh desidua, tetapi tidak pembuluh miometrium, menjadi berjajar dengan trophoblasts endovascular. Arteriola miometrium tidak kehilangan lapisan endotel dan jaringan musculoelastic, dan diameter eksternal nya hanya setengah dari pembuluh darah di plasenta normal (Fisher dan rekan, 2009). Madazli dan rekan (2000) menunjukkan bahwa besarnya invasi trofoblas rusak dari arteri spiralis berkorelasi dengan keparahan gangguan hipertensi.
Gambar 2.1 A. Implantasi normal plasenta menunjukkan proliferasi trophoblasts ekstravili dari vilus-vilus yang menahannya. Trophoblasts ini menyerang desidua dan memperpanjang ke dinding arteriola spiral untuk menggantikan endotelium dan dinding otot. Renovasi ini akan menciptakan sebuah pembuluh dengan resistensi rendah yang melebar. B. Pembatasan plasenta pada kehamilan preeklampsia atau janin-pertumbuhan menunjukkan implantasi yang cacat. Hal ini ditandai dengan invasi lengkap spiral dinding arteriolar oleh trophoblasts ekstravili dan hasil dalam sebuah pembuluh kaliber kecil dengan tahanan tinggi.
2) Imunologi maladaptive toleransi antara ibu, ayah (plasenta), dan jaringan janin
Beberapa teori mengatakan adanya toleransi Ibu yang kebal terhadap antigen plasenta yang berasal dari ayah dan janin. Hilangnya toleransi ini, atau mungkin disregulasi, adalah teori lain untuk sindroma preeklampsia. Beberapa faktor-faktor ini ditunjukkan pada Tabel di bawah ini
Beberapa Contoh Faktor Immunogenetic Warisan Yang Dapat Mengubah Genotipe Dan Ekspresi Fenotip Di Preeklampsia
- “Imunisasi” dari kehamilan sebelumnya
- Mewarisi haplotype untuk HLA-A,-B,-D,-IA, II
- Mewarisi haplotype untuk NK-sel reseptor-pembunuh-juga disebut imunoglobulin-seperti reseptor-KIR
3) Aktivasi sel endotel
Dalam banyak hal, perubahan inflamasi dianggap merupakan kelanjutan dari tahap 1. Perubahan yang disebabkan oleh cacat plasenta telah dibahas di atas. Sebagai respon faktor plasenta dirilis oleh perubahan iskemik atau oleh penyebab lain, serangkaian peristiwa digerakkan (Taylor dan rekan, 2009). Jadi, faktor antiangiogenic dan metabolik dan mediator inflamasi lainnya diperkirakan memprovokasi cedera sel endotel.
4) Faktor genetik termasuk warisan predisposisi gen serta pengaruh epigenetic
Preeklampsia adalah gangguan multifaktorial poligenik. Dalam review komprehensif mereka, Ward dan Lindheimer (2009) menyebutkan insiden risiko preeklampsia adalah 20 sampai 40 persen untuk anak wanita ibu preeklampsia; 11 sampai 37 persen untuk saudara wanita preeklampsia dan 22-47 persen dalam studi kembar.
Kecenderungan ini kemungkinan besar turun temurun adalah hasil interaksi dari ratusan gen pewaris-baik ibu dan ayah-yang mengontrol fungsi metabolik enzimatik dan banyak sekali setiap seluruh sistem organ. Dengan demikian, manifestasi klinis pada wanita diberikan dengan sindrom preeklampsia akan menempati spektrum sebagaimana dijelaskan sebelumnya (konsep dua tahap dalam Preeklampsia sebagai Penyakit Dua-Tahap). Dalam hal ini ekspresi, fenotipik akan berbeda antara genotipe yang sama tergantung pada interaksi dengan faktor lingkungan.
2.1.3 Faktor Risiko
Walaupun belum ada teori yang pasti berkaitan dengan penyebab terjadinya preeklampsia, tetapi beberapa penelitian menyimpulkan sejumlah faktor yang mempengaruhi terjadinya preeklampsia. Faktor risiko tersebut meliputi:
1) Riwayat preeklampsia, seseorang yang mempunyai riwayat preeklampsia atau riwayat keluarga dengan preeklampsia maka akan meningkatkan risiko terjadinya preeklampsia.
2) Primigravida, karena pada primigravida pembentukan antibodi penghambat (blocking antibodies) belum sempurna sehingga meningkatkan risiko terjadinya preeklampsia. Perkembangan preeklampsia semakin meningkat pada umur kehamilan pertama dan kehamilan dengan umur yang ekstrem, seperti terlalu muda atau terlalu tua.
3) Kegemukan
4) Kehamilan ganda, pre eklampsia lebih sering terjadi pada wanita yang mempuyai bayi kembar atau lebih.
5) Riwayat penyakit tertentu, wanita yang mempunyai riwayat penyakit tertentu sebelumnya, memiliki risiko terjadinya preeklampsia. Penyakit tersebut meliputi hipertensi kronik, diabetes, penyakit ginjal atau penyakit degeneratif seperti reumatik arthritis atau lupus.
2.1.4 Patofisiologi
2.1.5 Komplikasi
a. Komplikasi pada ibu
 Atonia uteri
 Sindrom hellp(hemolysis,elevated liver enzymes,low platelet count)
 Ablasi retina
 Gagal jantung
 Syok dan kematian
b. Komplikasi pada janin
 Pertumbuhan janin terhambat
 Prematuritas
 Kematian janin
 Solusio plasenta
2.1.6 Klasifikasi pre ekalmpsia
2.1.6.1 Pre Eklampsia Ringan
1. Pengertian
Pre eklampsia ringan adalah timbulnya hipertensi disertai proteinuria dan/atau edema setelah umur kehamilan 20 minggu atau segera setelah persalinan. Gejala ini dapat timbul sebelum umur kehamilan 20 minggu pada penyakit trofoblas.
2. Patofisiologi
Penyebab pre eklampsia ringan belum diketahui secara jelas. Penyakit ini dianggap sebagai “maladaptation syndrome” akibat vasospasme general dengan segala akibatnya.
3. Gejala Klinis
Gejala klinis pre eklampsia ringan meliputi :
a. Kenaikan tekanan darah sistol 30 mmHg atau lebih; diastol 15 mmHg atau lebih dari tekanan darah sebelum hamil pada kehamilan 20 minggu atau lebih atau sistol 140 mmHg sampai kurang 160 mmHg; diastol 90 mmHg sampai kurang 110 mmHg.
b. Proteinuria : secara kuantitatif lebih 0,3 gr/liter dalam 24 jam atau secara kualitatif positif 2 (+2).
c. Edema pada pretibia, dinding abdomen, lumbosakral, wajah atau tangan.
4. Pemeriksaan dan Diagnosis
a. Kehamilan lebih 20 minggu.
b. Kenaikan tekanan darah 140/90 mmHg atau lebih dengan pemeriksaan 2 kali selang 6 jam dalam keadaan istirahat (untuk pemeriksaan pertama dilakukan 2 kali setelah istirahat 10 menit).
c. Edema tekan pada tungkai (pretibial), dinding perut, lumbosakral, wajah atau tungkai.
d. Proteinuria lebih 0,3 gram/liter/24 jam, kualitatif (++).
5. Penatalaksanaan
a. Penatalaksanaan rawat jalan pasien pre eklampsia ringan :
1) Banyak istirahat (berbaring tidur / mirring).
2) Diit biasa
3) Sedativa ringan : tablet phenobarbital 3 x 30 mg atau diazepam 3 x 2 mg per oralselama 7 hari.
4) Kunjungan ulang setiap 1 minggu.
5) Pemeriksaan laboratorium : hemoglobin, hematokrit, trombosit, urine lengkap, asam urat darah, fungsi hati, fungsi ginjal.
b. Penatalaksanaan rawat tinggal pasien pre eklampsia ringan berdasarkan kriteria:
1) Setelah 2 minggu pengobatan rawat jalan tidak menunjukkan adanya perbaikan dari gejala-gejala pre eklampsia.
2) Kenaikan berat badan ibu 1 kg atau lebih per minggu selama 2 kali berturut-turut (2 minggu).
3) Timbul salah satu atau lebih gejala atau tanda-tanda pre eklampsia berat
4) Bila setelah 1 minggu perawatan di atas tidak ada perbaikan maka pre
eklampsia ringan dianggap sebagai pre eklampsia berat.
5) Bila dalam perawatan di rumah sakit sudah ada perbaikan sebelum 1 minggu dan kehamilan masih preterm maka penderita tetap dirawat selama dua hari lagi baru dipulangkan. Perawatan lalu disesuaikan dengan perawatan rawat jalan.
c. Perawatan obstetri pasien pre eklampsia ringan :
1) Kehamilan preterm (<37 minggu), dan tidak ada tanda-tanda perbaikan, lakukan penilaian 2 kali seminggu secara rawat jalan:
a. Pantau tekanan darah, proteinuria, refleks dan kondisi janin
b. Lebih banyak istirahat
c. Diet biasa
d. Tidak perlu diberi obat-obatan
e. Jika rawat jalan tidak mungkin, rawat di rumah sakit:
• Diet biasa
• Pantau tekanan darah 2x sehari, proteinuria 1 x sehari
• Tidak perlu obat-obatan
• Tidak perlu diuretik, kecuali jika terdapat edema paru, dekompensasi kordis atau gagal ginjal akut.
• Jika tekanan darah diastolik turun sampai normal pasien dapat dipulangkan:
*nasehatkan untuk istirahat dan perhatikan tanda-tanda pre eklampsia berat
*kontrol 2 kali seminggu
*jika tekanan diastolik naik lagi maka rawat kembali
• Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan maka harus tetap dirawat
• Jika terdapat tanda-tanda pertumbuhan janin terhambat, pertimbangkan terminasi kehamilan
• Jika proteinuria meningkat, tangani sebagai pre eklampsia berat
2) Kehamilan aterm (37 minggu atau lebih), pertimbangkan terminasi kehamilan
a. Jika serviks matang, lakukan induksi dengan oksitosin 5IU dalam 500ml dekstrose IV 10 tetes/mnt atau dengan prostaglandin
b. Jika serviks belum matang, berikan prostaglandin, misoprostol atau kateter foley atau terminasi dengan seksio sesarea.
c. Persalinan ditunggu sampai terjadi onset persalinan atau dipertimbangkan untuk melakukan persalinan pada taksiran tanggal persalinan
3) Cara persalinan
Persalinan dapat dilakukan secara spontan. Bila perlu memperpendek kala II.
2.1.6.2 Pre Eklampsia Berat
1. Pengertian
Pre eklampsia berat adalah suatu komplikasi kehamilan yang ditandai dengan timbulnya hipertensi 160/110 mmHg atau lebih disertai proteinuria dan/atau edema pada kehamilan 20 minggu atau lebih.
2. Penatalaksanaan
Ditinjau dari umur kehamilan dan perkembangan gejala-gejala pre eklampsia berat selama perawatan maka perawatan dibagi menjadi :
a. Perawatan aktif yaitu kehamilan segera diakhiri atau diterminasi ditambah pengobatan medisinal.
Sedapat mungkin sebelum perawatan aktif pada setiap penderita dilakukan pemeriksaan fetal assesment (NST & USG).
1. Indikasi (salah satu atau lebih)
a. Ibu
• Usia kehamilan 37 minggu atau lebih
• Adanya tanda-tanda atau gejala impending eklampsia, kegagalan terapi konservatif yaitu setelah 6 jam pengobatan meditasi terjadi kenaikan desakan darah atau setelah 24 jam perawatan medisinal, ada gejala-gejala status quo (tidak ada perbaikan).
b. Janin
• Hasil fetal assesment jelek (NST & USG)
• Adanya tanda IUGR
c. Laboratorium
Adanya “HELLP syndrome” (hemolisis dan peningkatan fungsi hepar, trombositopenia).
2. Pengobatan Medisinal
Pengobatan medisinal pasien pre eklampsia berat yaitu :
a. Segera masuk rumah sakit
b. Tirah baring miring ke satu sisi. Tanda vital diperiksa setiap 30 menit, refleks patella setiap jam.
c. Infus dextrose 5% dimana setiap 1 liter diselingi dengan infus RL (60-125 cc/jam) 500 cc.
d. Antasida
e. Diet cukup protein, rendah karbohidrat, lemak dan garam.
f. Pemberian obat anti kejang : magnesium sulfat
g. Diuretikum tidak diberikan kecuali bila ada tanda-tanda edema paru, payah jantung kongestif atau edema anasarka. Diberikan furosemid injeksi 40 mg/im.
h. Antihipertensi diberikan bila:
1) Desakan darah sistolis lebih 180 mmHg, diastolis lebih 110 mmHg atau MAP lebih 125 mmHg. Sasaran pengobatan adalah tekanan diastolis kurang 105 mmHg (bukan kurang 90 mmHg) karena akan menurunkan perfusi plasenta.
2) Dosis antihipertensi sama dengan dosis antihipertensi pada umumnya.
3) Bila dibutuhkan penurunan tekanan darah secepatnya, dapat diberikan obat-obat antihipertensi parenteral (tetesan kontinyu), catapres injeksi. Dosis yang biasa dipakai 5 ampul dalam 500 cc cairan infus atau press disesuaikan dengan tekanan darah.
4) Bila tidak tersedia antihipertensi parenteral dapat diberikan tablet antihipertensi secara sublingual diulang selang 1 jam, maksimal 4-5 kali. Bersama dengan awal pemberian sublingual maka obat yang sama mulai diberikan secara oral. (Syakib Bakri, 1997)
3. Kardiotonika
Indikasinya bila ada tanda-tanda menjurus payah jantung, diberikan digitalisasi cepat dengan cedilanid D.
4. Lain-lain:
a. Konsul bagian penyakit dalam / jantung, mata.
b. Obat-obat antipiretik diberikan bila suhu rektal lebih 38,5 derajat celcius dapat dibantu dengan pemberian kompres dingin atau alkohol atau xylomidon 2 cc IM.
c. Antibiotik diberikan atas indikasi.(4) Diberikan ampicillin 1 gr/6 jam/IV/hari.
d. Anti nyeri bila penderita kesakitan atau gelisah karena kontraksi uterus. Dapat diberikan petidin HCL 50-75 mg sekali saja, selambat-lambatnya 2 jam sebelum janin lahir.
5. Pemberian Magnesium Sulfat
Cara pemberian magnesium sulfat:
a. Dosis awal sekitar 4 gram MgSO4 IV (20 % dalam 20 cc) selama 1 gr/menit kemasan 20% dalam 25 cc larutan MgSO4 (dalam 3-5 menit). Diikuti segera 4 gr di bokong kiri dan 4 gram di bokong kanan (40 % dalam 10 cc) dengan jarum no 21 panjang 3,7 cm. Untuk mengurangi nyeri dapat diberikan 1 cc xylocain 2% yang tidak mengandung adrenalin pada suntikan IM.
b. Dosis ulangan : diberikan 4 gram intramuskuler 40% setelah 6 jam pemberian dosis awal lalu dosis ulangan diberikan 4 gram IM setiap 6 jam dimana pemberian MgSO4 tidak melebihi 2-3 hari.
Syarat-syarat pemberian MgSO4:
a. Tersedia antidotum MgSO4 yaitu calcium gluconas 10%, 1 gram (10% dalam 10 cc) diberikan intravenous dalam 3 menit.
b. Refleks patella positif kuat
c. Frekuensi pernapasan lebih 16 kali per menit.
d. Produksi urin lebih 100 cc dalam 4 jam sebelumnya (0,5 cc/kgBB/jam).
MgSO4 dihentikan bila:
a. Ada tanda-tanda keracunan yaitu kelemahan otot, hipotensi, refleks fisiologis menurun, fungsi jantung terganggu, depresi SSP, kelumpuhan dan selanjutnya dapat menyebabkan kematian karena kelumpuhan otot-otot pernapasan karena ada serum 10 U magnesium pada dosis adekuat adalah 4-7 mEq/liter. Refleks fisiologis menghilang pada kadar 8-10 mEq/liter. Kadar 12-15 mEq terjadi kelumpuhan otot-otot pernapasan dan lebih 15 mEq/liter terjadi kematian jantung.
b. Bila timbul tanda-tanda keracunan magnesium sulfat:
• Hentikan pemberian magnesium sulfat
• Berikan calcium gluconase 10% 1 gram (10% dalam 10 cc) secara IV dalam waktu 3 menit.
• Berikan oksigen.
• Lakukan pernapasan buatan.
c. Magnesium sulfat dihentikan juga bila setelah 4 jam pasca persalinan sudah terjadi perbaikan (normotensif).
6. Pengobatan Obstetrik
a. Cara Terminasi Kehamilan yang Belum Inpartu
1. Induksi persalinan : tetesan oksitosin dengan syarat nilai Bishop 5 atau lebih dan dengan fetal heart monitoring.
2. Seksio sesaria bila :
a. Fetal assesment jelek
b. Syarat tetesan oksitosin tidak dipenuhi (nilai Bishop kurang dari 5) atau adanya kontraindikasi tetesan oksitosin.
c. 12 jam setelah dimulainya tetesan oksitosin belum masuk fase aktif. Pada primigravida lebih diarahkan untuk dilakukan terminasi dengan seksio sesaria.
b. Cara Terminasi Kehamilan yang Sudah Inpartu
Kala I
1. Fase laten : 6 jam belum masuk fase aktif maka dilakukan seksio sesaria.
2. Fase aktif:
3. Amniotomi saja
4. Bila 6 jam setelah amniotomi belum terjadi pembukaan lengkap maka
dilakukan seksio sesaria (bila perlu dilakukan tetesan oksitosin).
Kala II
Pada persalinan per vaginam maka kala II diselesaikan dengan partus buatan. Amniotomi dan tetesan oksitosin dilakukan sekurang-kurangnya 3 menit setelah pemberian pengobatan medisinal. Pada kehamilan 32 minggu atau kurang; bila keadaan memungkinkan, terminasi ditunda 2 kali 24 jam untuk memberikan kortikosteroid.
b. Perawatan konservatif yaitu kehamilan tetap dipertahankan ditambah pengobatan medisinal.
a. Indikasi
Bila kehamilan preterm kurang 37 minggu tanpa disertai tanda-tanda impending eklampsia dengan keadaan janin baik.
b. Pengobatan medisinal
Sama dengan perawatan medisinal pada pengelolaan
aktif. Hanya loading dose MgSO4 tidak diberikan intravenous, cukup intramuskuler saja dimana 4 gram pada bokong kiri dan 4 gram pada bokong
kanan.
c. Pengobatan obstetri :
1. Selama perawatan konservatif : observasi dan evaluasi sama seperti perawatan aktif hanya disini tidak dilakukan terminasi.
2. MgSO4 dihentikan bila ibu sudah mempunyai tanda-tanda pre eklampsia ringan, selambat-lambatnya dalam 24 jam.
3. Bila setelah 24 jam tidak ada perbaikan maka dianggap pengobatan medisinal gagal dan harus diterminasi.
4. Bila sebelum 24 jam hendak dilakukan tindakan maka diberi lebih dahulu MgSO4 20% 2 gram intravenous
d. Penderita dipulangkan bila:
1. Penderita kembali ke gejala-gejala / tanda-tanda pre eklampsia ringan dan telah dirawat selama 3 hari.
2. Bila selama 3 hari tetap berada dalam keadaan pre eklampsia ringan :
penderita dapat dipulangkan dan dirawat sebagai pre eklampsia ringan (diperkirakan lama perawatan 1-2 minggu).
2.1.6.3 Eklampsia
1. Pengertian
Eklampsia adalah kelainan akut pada wanita hamil, dalam persalinan atau masa nifas yang ditandai dengan timbulnya kejang (bukan timbul akibat kelainan neurologik) dan/atau koma dimana sebelumnya sudah menunjukkan gejala-gejala pre eklampsia.
2. Patofisiologi
Sama dengan pre eklampsia dengan akibat yang lebih serius pada organ-organ hati, ginjal, otak, paru-paru dan jantung yakni terjadi nekrosis dan perdarahan pada organ-organ tersebut.
3. Gejala Klinis
a. Kehamilan lebih 20 minggu atau persalinnan atau masa nifas
b. Tanda-tanda pre eklampsia (hipertensi, edema dan proteinuria)
c. Kejang-kejang dan/atau koma
d. Kadang-kadang disertai gangguan fungsi organ.
4. Pemeriksaan dan diagnosis
a. Berdasarkan gejala klinis di atas
b. Pemeriksaan laboratorium
1) Adanya protein dalam urin
2) Fungsi organ hepar, ginjal, dan jantung
3) Fungsi hematologi / hemostasis
c. Konsultasi dengan disiplin lain kalau dipandang perlu
1) Kardiologi
2) Optalmologi
3) Neurologi
4) Anestesiologi
5. Diagnosis Banding
Kehamilan disertai kejang oleh karena sebab – sebab yang lain misalnya :
a. Epilepsi
b. Meningitis / ensefalitis ( pungsi lumbal)
6. Penyulit
a. Ibu :
1) Perdarahan serebral
2) Edema paru
3) Gagal ginjal
4) Payah jantung
5) Ablasio retina
6) Sindroma HELLP
7) DIC
b. Anak :
1) Prematuritas
2) IUGR
3) Gawat janin
4) Kematian janin dalam rahim
7. Penatalaksanaan
Tujuan utama penanganan eklampsia adalah menghentikan berulangnya serangan kejang dan mengakhiri kehamilan secepatnya dengan cara yang aman setelah keadaan ibu mengizinkan. Penanganan yang dilakukan :
a. Beri obat anti konvulsan
b. Perlengkapan untuk penanganan kejang
c. Lindungi pasien dari kemungkinan trauma
d. aspirasi mulut dan tenggorokan
e. baringkan pasien pada sisi kiri
f. posisikan secar trandelenburg untuk mengurangi resiko aspirasi
g. berikan oksigen 4 – 6 liter / menit.
8. Pengobatan eklampsia
Eklampsia merupakan gawat darurat kebidanan yang memerlukan pengobatan di rumah sakit untuk memberikan pertolongan yang adekuat.
Konsep pengobatannya :
a. Menghindari terjadinya :
• Kejang berulang
• Mengurangi koma
• Meningkatkan jumlah dieresis
b. Perjalanan kerumah sakit dapat diberikan :
• Obat penenang dengan injeksikan 20 mgr valium
• Pasang infuse glukosa 5 % dan dapat di tambah dengan valium 10 sampai 20 mgr
c. Sertai petugas untuk memberikan pertolongan:
• Hindari gigitan lidah dengan memasang spatel pada lidah
• Lakukan resusitasi untuk melapangkan nafas dan berikan O2
• Hindari terjadinya trauma tambahan
9. Perawatan kolaborasi yang dilaksanakan dirumah sakit sebagai berikut :
a. Kamar isolasi
- Hindari rangsangan dari luar sinar dan keributan
- Kurangi penerimaan kunjungan untuk pasien
- Perawat pasien dengan jumlahnya terbatas
b. Pengobatan medis
Banyak pengobatan untuk menghindari kejang yang berkelanjutan dan meningkatkan vitalitas janin dalam kandungan. Dengan pemberian :
- Sistem stroganof
- Sodium pentothal dapat menghilangkan kejang
- Magnesium sulfat dengan efek menurunkan tekanan darah, mengurangi sensitivitas saraf pada sinapsis, meningkatkan deuresis dan mematahkan sirkulasi iskemia plasenta sehingga menurunkan gejala klinis eklampsia.
- Diazepam atau valium
- Litik koktil
c. Pemilihan metode persalinan
Pilihan pervaginam diutamakan :
- Dapat didahului dengan induksi persalinan
- Bahaya persalinan ringan
- Bila memenuhi syarat dapat dilakukan dengan memecahkan ketuban, mempercepat pembukaan, dan tindakan curam untuk mempercepat kala pengeluaran.
- Persalinan plasenta dapat dipercepat dengan manual
- Menghindari perdarahan dengan diberikan uterotonika
d. Pertimbangan seksio sesarea :
- Gagal induksi persalinan pervaginam
- Gagal pengobatan konservatif
2.2 Konsep Dasar Asuhan Kebidanan pada Ibu Bersalin dengan Eklampsia
2.2.1 Pengkajian
Dilakukan pada tanggal : … … Jam : … …
1. Data Subjektif
a. Biodata
Nama : Untuk memanggil, mengenal dan menghindari kekeliruan
Umur : Umur biasanya sering terjadi pada primi gravida , 35 tahun. Umur kurang dari 19 tahun, uterus belum berkembang dengan sempurna masih terdapat kekurangan estrogen dan progesterone. Umur lebih dari 35 tahun uterus sudah terjadi degenerasi, potensial terjadi keguguran. Hormone estrogen dan progesterone sudah mulai menurun.
Agama : Untuk mengetahui kepercayaan ibu pada saat memberikan asuhan atau bimbingan doa pada saat menghadapi komplikasi atau kegawatan.
Pendidikan : Untuk mengetahui tingkat pengetahuan ibu pada saat konseling
Pekerjaan : Pekerjaan suami untuk mengetahui status ekonomi, sedang pekerjaan ibu untuk mengkaji aktivitas ibu sehari-hari yang mungkin berpengaruh terhadap proses persalinan dan kualitas hasil konsepsi.
Alamat : Untuk mengetahui alamat ibu jika sewaktu-waktu ada masalah, bisa langsung menghubungi keluarga di rumah.
b. Alasan datang
Adanya bengkak pada kaki, tangan dan wajah yang tidak hilang walaupun sudah istirahat dengan kaki ditinggalkan. Pusing dan pandangan berkunang-kunang muncul secara mendadak. Serta nyeri pada ulu hati, merasa kenceng-kenceng sejak jam……., ketuban sudah pecah atau belum.
c. Keluhan Utama
Kejang atau koma dan sebelumnya telah ada tanda – tanda preeklampsia.
d. Riwayat kesehatan yang lalu
Penyakit kronis seperti hipertensi dapat menjadi factor resiko munculnya Preeklampsi pada kehamilan lanjut.
e. Riwayat kesehatan sekarang
Penyakit hipertensi yang diderita ibu pada saat ini bisa menjadi factor resiko terjadinya Preeklampsi pada kehamilan
f. Riwayat kesehatan keluarga
Adanya penyakit hipertensi pada keluarga terutama dari garis keturunan ibu dapat menjadi factor resiko terjadinya hipertensi. Adanya riwayat kembar dalam keluarga juga dapat meningkatkan fakto resiko, karena gemeli menyebabkan plasenta tumbuh lebih besar daripada kehamilan normal.
g. Riwayat haid
Amenorhoe dan HPHT menentukan diagnosa apakah UK sesuai untuk diagnose eklampsi. Factor resiko eklampsi meningkat dengan semakin tuanya kehamilan. Biasanya terjadi pada UK lebih dari 20 minggu.
h. Riwayat perkawinan.
Ibu yang hamil di luar nikah dapat menimbulkan tekakan psikologis.
i. Riwayat kehamilan, persalinan dan nifas yang lalu
Kehamilan : Kehamilan sebelumnya menderita eklampsi merupakan factor predesposisi terjadinya eklampsi pada kehamilan berikutnya.
Persalinan : Kejadian eklampsi pada persalinan juga meningkatkan factor resiko
Nifas : Pada masa nifas yang lalu apakah terjadi komplikasi eklampsi
j. Riwayat kehamilan sekarang
Keluhan utama untuk Preeklampsi adalah adanya bengkak pada kaki, tangan dan wajah yang tidak hilang walaupun sudah istirahat dengan kaki ditinggikan, pusing dan pandangan berkunang-kunang yang muncul secara mendadak. Serta nyeri pada ulu hati. Kehamilan ganda, hidramnion. Mola hidatidosa atau primigravida juga meningkatkan factor resiko Preeklampsi.
Keteraturan ANC merupakan deteksi dini adanya komplikasi dan mempercepat rujukan.
Apakah ibu masih merasakan gerakan janin atau tidak, karena komplikasi dari Preeklampsi adalah adanya gawat janin.
k. Riwayat KB
Ibu yang sebelumnya mengikuti metode kontrasepsi hormonal dan mengalami efek samping berupa hipertensi. Juga berpotensi mengalami kenaikan tekanan darah pada kehamiilan yang bisa berkembang menjadi pre eklampsia.
l. Pola kebiasaan sehari-hari
Nutrisi : Ibu yang mengkonsumsi garam berlebih meningkatkan factor terjadinya hipertensi
Eliminasi : Pada pre eklampsia atau eklampsi kadang terjadi oliguri
Aktivitas : Aktivitas yang terlalu berat dapat menyebabkan terjadinya peningkatan tekanan darah.
Istirahat : Ibu hamil yang waktu istirahatnya tidak adequate juga menyebabkan terjadinya peningakatan tekanan darah.
Kebiasaan : Untuk melihat kebiasaan ibu yang dapat meningkatkan resiko terjadinya Preeklampsi / eklampsi. Seperti merokok yang dapat menimbulkan hipertensi.
m. Keadaan psikososial, sosbud
Psikososial : Keadaan ketakutan dan kecemasan yang berlebihan, stress berat pada ibu hamil dapat meningkatkan tekanan darah.
Sosial budaya : Hubungan yang buruk antara ibu dan suami serta keluarga potensial menyebabkan tekanan mental pada ibu hamil.
n. Latar belakang budaya
Penghargaan yang tinggi pada ibu yang sedang hamil melalui upaya–upaya ada meningkatan motivasi dan penerimaan ibu terhadap kehamilannya. Kedekatan ibu hamil dengan tenaga kesehatan memudahkan komunikasi antara keduanya.
o. Data Spiritual
Kecemasan ibu yang sedang mengalami eklampsi dapat diselesaikan dengan cara mendalami agama.
2. Data Objektif
a. Pemeriksaan Umum dan TTV
Keadaan umum : KU yang jelek merupakan salah satu gejala adanya eklampsi
Kesadaran : Composmentis, apatis, letargi, somnolen ibu yang menunjukkan apatis merupakan tanda awal kejang.
TD : TD ≤ 140/90 mmHg merupakan tanda terjadinya PER
TD ≥ 140/90 mmHg merupakan tanda terjadinya PEB
Nadi : Pada PE terjadi peningkatan nadi
RR : Terjadi peningkatan untuk memenuhi suplai oksigen karena terjadi vasospasme
BB : Peningakatan lebih dari 9-13,5 kg selama kehamilan bisa menyebabkan terjadinya pre eklampsi atau kenaikan 1,5 kg / seminggu
b. Pemeriksaan khusus
* Inspeksi
Muka : Oedem yang terjadi pada muka merupakan gejala adanya pre eklampsi akibat adanya darah tinggi
Mata : Penglihatan kabur merupakan tanda terjadinya PEB
Hidung : Pernafasan cuping hidung menandakan adanya asfiksia pada ibu
Mulut : Bibir sianosis menandakan adanya penyakit jantung dan asfiksi pada ibu
Leher : Pembendungan vena jugularis menandakan penyakit jantung, pembesaran kelenjar tyroid menunjukkan adanya penyakit paru berat.
Perut : Pembesaran uterus lebih besar dari UK merupakan tanda adanya gemelli, hidramnion ataupun mola hidatidosa.
* Palpasi
Leher : Teraba pembesaran kelenjar tyroid merupakan tanda dari hypothyroid. Teraba pembendungan vena jugularis merupakan tanda penyakit jantung.
Perut
Leopold I : TFU 3 jari di bawah Px, teraba bokong
Leopold II : Puki, bagian kecil janin teraba di sebelah kanan
Leopold III : Teraba kepala, belum / sudah masuk PAP
Leopold IV : Convergen, sejajar atau divergen
Ekstermitas : Oedem menunjukkan adanya gejala pre eklampsi
* Auskultasi
DJJ terdengar ireguler / regular, frekuensi 120-160 x/menit, terdengar di atas / dibawah pusat.
* Perkusi
Reflek patella +/+
Pada eklampsi terjadi hiperrefleksia
* Pemeriksaan dalam
Vulva/vagina : Terdapat tanda-tanda persalinan (show / ketuban) atau tidak
Pembukaan : 4-10 cm
Effasement : 25-100%
Ketuban : Utuh/tidak
Bagian terdahulu : Kepala
Sekitar bagian terdahulu : Apakah ada bagian kecil janin disekitar bagian terendah
Gelungsur : Hodge berapa
* Pemeriksaan Penunjang
Proteinuria (+) / lebih merupakan tanda pre eklampsi NST dan USG untuk menilai kesejahteraan janin
2.2.2 Diagnosa
Dx : G….P…. UK…Minggu, aterm, tunggal/ganda, hidup, intrauterin/ekstra dengan eklampsi
2.2.3 Diagnosa Potensial
Diagnosa potensial adalah diagnosa yang berpotensi terjadi akibat masalah yang ada. Langkah ini penting dalam melakukan asuhan yang sama.
2.2.4 Tindakan Segera
Tindakan yang harus segera dilakukan untuk mengatasi masalah / diagnosa potensial.
2.2.5 Intervensi
1) Kehamilan preterm (<37 minggu), dan tidak ada tanda-tanda perbaikan, lakukan penilaian 2 kali seminggu secara rawat jalan:
a. Pantau tekanan darah, proteinuria, refleks dan kondisi janin
b. Lebih banyak istirahat
c. Diet biasa
d. Tidak perlu diberi obat-obatan
e. Jika rawat jalan tidak mungkin, rawat di rumah sakit:
- Diet biasa
- Pantau tekanan darah 2x sehari, proteinuria 1 x sehari
- Tidak perlu obat-obatan
- Tidak perlu diuretik, kecuali jika terdapat edema paru, dekompensasi kordis atau gagal ginjal akut.
- Jika tekanan darah diastolik turun sampai normal pasien dapat dipulangkan:
*nasehatkan untuk istirahat dan perhatikan tanda-tanda pre eklampsia berat
*kontrol 2 kali seminggu
*jika tekanan diastolik naik lagi maka rawat kembali
- Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan maka harus tetap dirawat
- Jika terdapat tanda-tanda pertumbuhan janin terhambat, pertimbangkan terminasi kehamilan
- Jika proteinuria meningkat, tangani sebagai pre eklampsia berat
2) Kehamilan aterm (37 minggu atau lebih), pertimbangkan terminasi kehamilan
• Jika serviks matang, lakukan induksi dengan oksitosin 5IU dalam 500ml dekstrose IV 10 tetes/mnt atau dengan prostaglandin
• Jika serviks belum matang, berikan prostaglandin, misoprostol atau kateter foley atau terminasi dengan seksio sesarea.
• Persalinan ditunggu sampai terjadi onset persalinan atau dipertimbangkan untuk melakukan persalinan pada taksiran tanggal persalinan
2.2.6 Implementasi
Pelaksanaan dari intervensi
2.2.7 Evaluasi
Pemantauan kembali atas hasil dari pelaksaan yang telah dilakukan.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
sumber : http://rizqidyan.wordpress.com/tag/penatalaksanaan-peb/
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
http://www.idsurvei.com/survei/nuruldini/

Wednesday 25 September 2013

KEBAYA WISUDA





Wednesday 11 September 2013

S2 Kebidanan UGM


Magister Kebidanan – Maternal Perinatal (K-MP)

Pengantar
Secara global komplikasi kehamilan, persalinan, dan paska persalinan masih tinggi yaitu antara 500.000 – 600.000 tiap tahunnya. Hampir 95% kejadian di negara sedang berkembang termasuk di Indonesia; dengan angka persalinan crude birth rate berkisar 20,2 dan angka kematian maternal dan neonatal masih tertinggi diantara negara Asean berkisar 290 – 400 per 100.000 dan 19/1000 persalinan hidup. Kondisi tersebut mendorong dunia menyusun strategi untuk meningkatkan upaya dalam rangka mengoptimalkan pencapaian tujuan melalui berbagai agenda kerja WHO 2012. Strategi “The Continuing Education Strategy Nurses and Midwifery” meningkatkan kuantitas dan kualitas dosen Kebidanan yang kompeten dan profesional. Bidan yang profesien adalah condition sine quanon di Indonesia. Lulusan Magister Kebidanan-Maternal Perinatal (K-MP) diharapkan mempunyai kapasitas, integritas dan kredibilitas untuk menyelenggarakan proses pendidikan di institusi pendidikan.

Peserta S2 Kebidanan-Maternal Perinatal :
1. Konsentrasi kebidanan :
a. Bidan dengan kualifikasi pendidikan D IV dengan gelar Sarjana Sain Terapan (S.SiT/SST) (Bidan /pendidik)
b. dan/ atau Bidan dengan S1 Kesehatan dengan dasar pendidikan DIV Bidan pendidik
2. Maternal Perinatal dari Dokter, S1 Kesehatan

PROSEDUR PENDAFTARAN: dimulai tanggal: 1 Okt 2012
1. Membayar biaya administrasi pendafatran sebesar Rp500.000,-(lima ratus ribu rupiah)
2. Pembayaran dapat dilakukan secara ONLINE melalui bank BNI seluruh Indonesia, dengan kode : 2222 dikuti dengan tanggal lahir berformat (ddmmyyyy)
CONTOH : Peserta dengan tanggal lahir 3 Nopember 1980, CODENYA adalah : 22223111980. Apabila tanggal dan bulan lahir tidak diketahui, maka tanggal dan bulan lahir yang dituliskan adalah 1 Januari
3. Jika pembayaran berhasil, maka pada struk pembayaran akan tercantum password untuk mengisi formulir pendaftaran.
4. Pendafatran secara ONLINE melalui website : http://um.ugm.ac.id dengan memasukkan password yang sudah diperoleh.
5. Mengirimkan/menyerahkan berkas persyaratan pendaftaran ke:
Administrasi Program Pascasarjana
Direktorat Administarsi Akademik
Jl Pancasila, Bulaksumur, Yogyakarta, 55281

PERSYARATAN PENDAFTARAN
1. Peserta konsentrasi ke Kebidanan syarat : Memiliki gelar Sarjana Sain Terapan (S.SiT/SST) Bidan Pendidik,Sarjana Kebidanan (S.Keb) dan/atau Sarjana/Kesehatan apapun dengan dasar pendidikan DIII Bidan , dengan fotocopy ijasah dan transkrip nilai yang dilegalisir sekolah asal, memiliki minimal IPK: 2,75
2. Peserta konsentrasi ke Maternal Perinatal : Memiliki gelar Sarjana Kesehatan apapun (termasuk dokter, SKM dll), fotocopy ijasah dan transkrip nilai yang dilegalisir sekolah asal, memiliki minimal IPK: 2,75
3. Asal Program Studi S-1,S.SiT/SST dengan Akreditasi BAN-PT
4. Surat rekomendasi akademik, dari dua orang guru besar/dosen senior/profesor/ akademisi yang mengetahui kemmapuan akademik Calon.
5. Proyeksi Keinginan calon dalam mengikuti program studi S-2 yg berisi alasan,harapan dan rencana setelah selesai kuliah S-2
6. Fotokopi kartu tanda penduduk (KTP) asal daerah & akte kelahiran
7. Surat ijin atasan untuk mengikuti pendidikan (bagi yang sudah bekerja)
8. Sehat jasmani dan rohani (surat keterangan sehat dari dokter pemerintah)
9. Surat kesanggupan diatas materai untuk membayar biaya pendidikan dan biaya hidup sendiri selama pendidikan (bagi pelamar dengan biaya sendiri maupun beasiswa)
10. Semua persyaratan dibuat dalam 3 rangkap
11. Bagi pendaftar yang telah memiliki nilai TOEFL 450 dari ITP-TOEFL dan TPA 500 sedang bagi pendaftar yang belum punya nilai TPA dan TOEFL dibawah nilai tersebut diatas diwajibkan mengikuti tes ACEPT dan PAPS.
12. TAMBAHAN UNTUK KONSENTRASI Kebidanan antara lain: Mempunyai sertifikat uji kompetensi bidan (SIB) dan sertifikat pekerti/ SAA/Akta 4 , dan Daftar riwayat hidup (curriculum vitae)

FASILITAS PENDIDIKAN :
1. Ruang kuliah ber AC
2. Sarana penunjang pelaksanana pembelajaran di sediakan meliputi RSUP DR Sardjito, RSA UGM, Lab Skill di Prodi Kebidanan Sekolah Vokasi UGM
3. Perpustakaan, journal , artikel lepas dll.

BIAYA PENDIDIKAN
1. Biaya pendidikan, program magister K-MP adalah Reguler penuh waktu dengan biaya sebesar Rp40.000.000,00 (Empat Puluh Juta rupiah)
Termin Pembayaran :
Termin Pembayaran (Rp) pembayaran
I (40%) 16.000.000,00 Saat registrasi
II (30%) 12.000.000,00 Saat smest II
III (30%) 12.000.000,00 Saat smest III
JUMLAH 40.000.000,00
2. Biaya tersebut diluar biaya hidup, buku, modul dan hand out, serta Untuk Konsentrasi Kebidanan biaya praktek di lahan menyesuaikan peraturan yang berkalu pada lahan praktek

MKDU:STRUKTUR KURIKULUM K-MP :
SEMESTER – I
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KUK 600 Epidemiologi Klinik 3
KUK 601 Kedokteran berbasis bukti 2
KUK 602 Metodologi Penelitian 3
KUK 603 Biostatistika 2
KUK 604 Filsafat Ilmu Etika Profesi 2
KUK 605 Administrasi kesehatan & ke UGM-an Health Tech Assesment 2
KUK 606 Biomolekular & Imunologi 2
KUK 700 TESIS 8
JUMLAH 24

Mata Kuliah Dasar Khusus
Minat Konsentrasi Kebidanan SEMESTER – II:
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KWDP Kebidanan Dasar–Praktik 2 4
KWRM 631 Fisiologi Reproduksi Manusia 2
KWSP Sistem Pendidikan, Kurikulum dan Silabus /RPKPS 2
KWTP Teknologi dan Pendidikan Kebidanan 2
KWBS ASI dan Sosiologi 2
KWAP-BK Asesmen Pendidikan Berbasis Kompetensi dan Profesiensi 2
KWKBB-KO Kedokteran Berbasis Bukti dalam Kebidanan dan Obstetri 2
SEMESTER – III
KWKB-KR Keluarga Berencana & Kesehatan Reproduksi 2
KWFM Fetomaternal pada Ilmu Kebidanan 2
KP-BP Behavioral dan Pendidikan Pilih Salah Satu *) 2
KP-S Surveillance K-MP *)
Jumlah 24

MATRIKULASI ( DILAKSANAKAN 6-8 MINGGU SEBELUM KULIAH DIMULAI)
Kode Nama Mata Kuliah SKS
1 Biologi Molekuler dalam Kebidanan 2
2 Nutrisi & Gizi Dalam kebidanan Reproduksi 2
3 Anatomi dan Fisiologi 2
4 Sistem Informasi Pendidikan Kebidanan dan Aplikasi Internet & E-Learning 2
5 Manajemen Kesehatan Masyarakat 2
6 Kewirausahaan 2
7 Sistem & SOP dalam Kebidanan 2
8 Maternal- Perinatal 2
9 Meta analisis dan berpikir Kritis 2
Jumlah 18

STRUKTUR KURIKULUM : S2 Maternal Perinatal
SMESTER 1I
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KMP 631 Fisiologi Reproduksi Manusia 2
KMP 632 Maternal Medical Complications 2
KMP 633 Maternal Fetal Medicine 1
KMP 634 Obstetrics Emergencies 1
KMP 635 Genetic and Congenital Anomaly. 1
KMP 636 Fisiologi dan Adaptasi Neonatus 1
KMP 367 Perawatan Intensif Bayi Baru Lahir 1
KMP 638 Perinatal Medicine 2
KMP 639 Kelainan Bawaan dan Genetik 2
SMESTER 1II
KMP 641 Tata Kelola Klinis 2
KMP 642 Obstetrics Intensive Care 2
KMP 643 Feto-Maternal Audit 1
KMP 644 Bayi Berat Badan Lahir Rendah 2
KMP 645 Bayi dan Ibu Bermasalah 2
KMP 646 Emergency Newborn Care 1
JUMLAH 23
( Lama Study 4-8 smester)

PENGELOLA PROGRAM
1. KETUA MINAT Djaswadi Dasuki,Prof. Dr,MPH,PhD,Sp OG(K)
2. PENDIDIKAN Setya Wandita,dr, Mkes, DHSM,SpAK
3. PENGEMB PROG
& PENELITIAN Rukmono Siswishanto, Dr.Mkes,SpOG(K)
4. ADMINISTRASI
& KEUANGAN Tunjung Wibowo, dr. MPH,Mkes,SpAK
5. KSA 1. Hakimi,prof,Dr,Sp.Og,PhD 2. Sunartini.Prof,Dr,Sp.A(K),PhD

SEKRETARIAT PRODI IKK:
Jl Farmako, Sekip Utara Yogyakarta 55281
TELP: (0274) 580721,7480740, Fax (0274) 580721 WEB: http://www.s2ikk.ugm.ac.id EMAIL:s2ikk@ugm.ac.id
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sumber : http://askmidwife.wordpress.com/2012/11/27/magister-kebidanan-maternal-perinatal-k-mp-2/

Magister Kebidanan – Maternal Perinatal (K-MP)

Pengantar
Secara global komplikasi kehamilan, persalinan, dan paska persalinan masih tinggi yaitu antara 500.000 – 600.000 tiap tahunnya. Hampir 95% kejadian di negara sedang berkembang termasuk di Indonesia; dengan angka persalinan crude birth rate berkisar 20,2 dan angka kematian maternal dan neonatal masih tertinggi diantara negara Asean berkisar 290 – 400 per 100.000 dan 19/1000 persalinan hidup. Kondisi tersebut mendorong dunia menyusun strategi untuk meningkatkan upaya dalam rangka mengoptimalkan pencapaian tujuan melalui berbagai agenda kerja WHO 2012. Strategi “The Continuing Education Strategy Nurses and Midwifery” meningkatkan kuantitas dan kualitas dosen Kebidanan yang kompeten dan profesional. Bidan yang profesien adalah condition sine quanon di Indonesia. Lulusan Magister Kebidanan-Maternal Perinatal (K-MP) diharapkan mempunyai kapasitas, integritas dan kredibilitas untuk menyelenggarakan proses pendidikan di institusi pendidikan.

Peserta S2 Kebidanan-Maternal Perinatal :
1. Konsentrasi kebidanan :
a. Bidan dengan kualifikasi pendidikan D IV dengan gelar Sarjana Sain Terapan (S.SiT/SST) (Bidan /pendidik)
b. dan/ atau Bidan dengan S1 Kesehatan dengan dasar pendidikan DIV Bidan pendidik
2. Maternal Perinatal dari Dokter, S1 Kesehatan

PROSEDUR PENDAFTARAN: dimulai tanggal: 1 Okt 2012
1. Membayar biaya administrasi pendafatran sebesar Rp500.000,-(lima ratus ribu rupiah)
2. Pembayaran dapat dilakukan secara ONLINE melalui bank BNI seluruh Indonesia, dengan kode : 2222 dikuti dengan tanggal lahir berformat (ddmmyyyy)
CONTOH : Peserta dengan tanggal lahir 3 Nopember 1980, CODENYA adalah : 22223111980. Apabila tanggal dan bulan lahir tidak diketahui, maka tanggal dan bulan lahir yang dituliskan adalah 1 Januari
3. Jika pembayaran berhasil, maka pada struk pembayaran akan tercantum password untuk mengisi formulir pendaftaran.
4. Pendafatran secara ONLINE melalui website : http://um.ugm.ac.id dengan memasukkan password yang sudah diperoleh.
5. Mengirimkan/menyerahkan berkas persyaratan pendaftaran ke:
Administrasi Program Pascasarjana
Direktorat Administarsi Akademik
Jl Pancasila, Bulaksumur, Yogyakarta, 55281

PERSYARATAN PENDAFTARAN
1. Peserta konsentrasi ke Kebidanan syarat : Memiliki gelar Sarjana Sain Terapan (S.SiT/SST) Bidan Pendidik,Sarjana Kebidanan (S.Keb) dan/atau Sarjana/Kesehatan apapun dengan dasar pendidikan DIII Bidan , dengan fotocopy ijasah dan transkrip nilai yang dilegalisir sekolah asal, memiliki minimal IPK: 2,75
2. Peserta konsentrasi ke Maternal Perinatal : Memiliki gelar Sarjana Kesehatan apapun (termasuk dokter, SKM dll), fotocopy ijasah dan transkrip nilai yang dilegalisir sekolah asal, memiliki minimal IPK: 2,75
3. Asal Program Studi S-1,S.SiT/SST dengan Akreditasi BAN-PT
4. Surat rekomendasi akademik, dari dua orang guru besar/dosen senior/profesor/ akademisi yang mengetahui kemmapuan akademik Calon.
5. Proyeksi Keinginan calon dalam mengikuti program studi S-2 yg berisi alasan,harapan dan rencana setelah selesai kuliah S-2
6. Fotokopi kartu tanda penduduk (KTP) asal daerah & akte kelahiran
7. Surat ijin atasan untuk mengikuti pendidikan (bagi yang sudah bekerja)
8. Sehat jasmani dan rohani (surat keterangan sehat dari dokter pemerintah)
9. Surat kesanggupan diatas materai untuk membayar biaya pendidikan dan biaya hidup sendiri selama pendidikan (bagi pelamar dengan biaya sendiri maupun beasiswa)
10. Semua persyaratan dibuat dalam 3 rangkap
11. Bagi pendaftar yang telah memiliki nilai TOEFL 450 dari ITP-TOEFL dan TPA 500 sedang bagi pendaftar yang belum punya nilai TPA dan TOEFL dibawah nilai tersebut diatas diwajibkan mengikuti tes ACEPT dan PAPS.
12. TAMBAHAN UNTUK KONSENTRASI Kebidanan antara lain: Mempunyai sertifikat uji kompetensi bidan (SIB) dan sertifikat pekerti/ SAA/Akta 4 , dan Daftar riwayat hidup (curriculum vitae)

FASILITAS PENDIDIKAN :
1. Ruang kuliah ber AC
2. Sarana penunjang pelaksanana pembelajaran di sediakan meliputi RSUP DR Sardjito, RSA UGM, Lab Skill di Prodi Kebidanan Sekolah Vokasi UGM
3. Perpustakaan, journal , artikel lepas dll.

BIAYA PENDIDIKAN
1. Biaya pendidikan, program magister K-MP adalah Reguler penuh waktu dengan biaya sebesar Rp40.000.000,00 (Empat Puluh Juta rupiah)
Termin Pembayaran :
Termin Pembayaran (Rp) pembayaran
I (40%) 16.000.000,00 Saat registrasi
II (30%) 12.000.000,00 Saat smest II
III (30%) 12.000.000,00 Saat smest III
JUMLAH 40.000.000,00
2. Biaya tersebut diluar biaya hidup, buku, modul dan hand out, serta Untuk Konsentrasi Kebidanan biaya praktek di lahan menyesuaikan peraturan yang berkalu pada lahan praktek

MKDU:STRUKTUR KURIKULUM K-MP :
SEMESTER – I
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KUK 600 Epidemiologi Klinik 3
KUK 601 Kedokteran berbasis bukti 2
KUK 602 Metodologi Penelitian 3
KUK 603 Biostatistika 2
KUK 604 Filsafat Ilmu Etika Profesi 2
KUK 605 Administrasi kesehatan & ke UGM-an Health Tech Assesment 2
KUK 606 Biomolekular & Imunologi 2
KUK 700 TESIS 8
JUMLAH 24

Mata Kuliah Dasar Khusus
Minat Konsentrasi Kebidanan SEMESTER – II:
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KWDP Kebidanan Dasar–Praktik 2 4
KWRM 631 Fisiologi Reproduksi Manusia 2
KWSP Sistem Pendidikan, Kurikulum dan Silabus /RPKPS 2
KWTP Teknologi dan Pendidikan Kebidanan 2
KWBS ASI dan Sosiologi 2
KWAP-BK Asesmen Pendidikan Berbasis Kompetensi dan Profesiensi 2
KWKBB-KO Kedokteran Berbasis Bukti dalam Kebidanan dan Obstetri 2
SEMESTER – III
KWKB-KR Keluarga Berencana & Kesehatan Reproduksi 2
KWFM Fetomaternal pada Ilmu Kebidanan 2
KP-BP Behavioral dan Pendidikan Pilih Salah Satu *) 2
KP-S Surveillance K-MP *)
Jumlah 24

MATRIKULASI ( DILAKSANAKAN 6-8 MINGGU SEBELUM KULIAH DIMULAI)
Kode Nama Mata Kuliah SKS
1 Biologi Molekuler dalam Kebidanan 2
2 Nutrisi & Gizi Dalam kebidanan Reproduksi 2
3 Anatomi dan Fisiologi 2
4 Sistem Informasi Pendidikan Kebidanan dan Aplikasi Internet & E-Learning 2
5 Manajemen Kesehatan Masyarakat 2
6 Kewirausahaan 2
7 Sistem & SOP dalam Kebidanan 2
8 Maternal- Perinatal 2
9 Meta analisis dan berpikir Kritis 2
Jumlah 18

STRUKTUR KURIKULUM : S2 Maternal Perinatal
SMESTER 1I
Kode Nama Mata Kuliah SKS
KMP 631 Fisiologi Reproduksi Manusia 2
KMP 632 Maternal Medical Complications 2
KMP 633 Maternal Fetal Medicine 1
KMP 634 Obstetrics Emergencies 1
KMP 635 Genetic and Congenital Anomaly. 1
KMP 636 Fisiologi dan Adaptasi Neonatus 1
KMP 367 Perawatan Intensif Bayi Baru Lahir 1
KMP 638 Perinatal Medicine 2
KMP 639 Kelainan Bawaan dan Genetik 2
SMESTER 1II
KMP 641 Tata Kelola Klinis 2
KMP 642 Obstetrics Intensive Care 2
KMP 643 Feto-Maternal Audit 1
KMP 644 Bayi Berat Badan Lahir Rendah 2
KMP 645 Bayi dan Ibu Bermasalah 2
KMP 646 Emergency Newborn Care 1
JUMLAH 23
( Lama Study 4-8 smester)

PENGELOLA PROGRAM
1. KETUA MINAT Djaswadi Dasuki,Prof. Dr,MPH,PhD,Sp OG(K)
2. PENDIDIKAN Setya Wandita,dr, Mkes, DHSM,SpAK
3. PENGEMB PROG
& PENELITIAN Rukmono Siswishanto, Dr.Mkes,SpOG(K)
4. ADMINISTRASI
& KEUANGAN Tunjung Wibowo, dr. MPH,Mkes,SpAK
5. KSA 1. Hakimi,prof,Dr,Sp.Og,PhD 2. Sunartini.Prof,Dr,Sp.A(K),PhD

SEKRETARIAT PRODI IKK:
Jl Farmako, Sekip Utara Yogyakarta 55281
TELP: (0274) 580721,7480740, Fax (0274) 580721 WEB: http://www.s2ikk.ugm.ac.id EMAIL:s2ikk@ugm.ac.id
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sumber : http://askmidwife.wordpress.com/2012/11/27/magister-kebidanan-maternal-perinatal-k-mp-2/

D4 KEBIDANAN POLTEKES BHAKTI PERTIWI HUSADA CIREBON

Mulai Beroperasi : 2006-12-26
Nomor SK DIKTI : 2464/D/T/K-IV/2009
SK DIKTI Berakhir : 2013-06-12
Ketua Prodi D4 KEBIDANAN : HJ.ENDANG SETYANINGSIH,SKM., S.ST., M.MKes

Tampilkan Semua Jurusan Politeknik Kesehatan Bhakti Pertiwi Husada

Visi

    A.Menghasilkan Bidan Profesional Yang Berkepribadian,berpegang Teguh Pada Filosofi Dan Etika  Profesi 
    B. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Memberikan Pelayanan Profesional Berdasarkan Standar Profesi 
    C. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Memberikan Pelayanan Pada Bidang Pelayanan Pendidikan Bidan 
    D. Menghasilkan Produk Penelitian Terapan Dan Karya Tulis Ilmiah Untuk Pengembangan Ilmu Bagi Kesehatan Dan Kesejahteraan Ibu,bayi,anak Dan Perempuan 
    E. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Menciptakan Sistem Manajemen Pendidikan Bidan Profesioanl Yang Bermoral Dan Bertanggung Jawab

Misi

Menjadikan Program DIV Kebidanan Sebagai Program Unggulan Bagi Pengembangan Pendidikan Bidan Di Indonesia Yang Tanggap Terhadap Perkembangan Dunia Kesehatan, Iptek Serta Kebutuhan Masyarakat Yang Dinamis.

Alamat
Jl. Kampung Melati No 6A, Kelurahan Kesambi, Kecamatan Kesambi, Kota Cirebon , Jawa Barat




-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Yudisium D4 Kebidanan 10 September 2013








----------------------------------------------------------------------------------------------------------


Penerimaan mahasiswa baru DIV Bidan Pendidik dan Bidan Klinik masih dibuka, contact person : 085720252003

Mulai Beroperasi : 2006-12-26
Nomor SK DIKTI : 2464/D/T/K-IV/2009
SK DIKTI Berakhir : 2013-06-12
Ketua Prodi D4 KEBIDANAN : HJ.ENDANG SETYANINGSIH,SKM., S.ST., M.MKes

Tampilkan Semua Jurusan Politeknik Kesehatan Bhakti Pertiwi Husada

Visi

    A.Menghasilkan Bidan Profesional Yang Berkepribadian,berpegang Teguh Pada Filosofi Dan Etika  Profesi 
    B. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Memberikan Pelayanan Profesional Berdasarkan Standar Profesi 
    C. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Memberikan Pelayanan Pada Bidang Pelayanan Pendidikan Bidan 
    D. Menghasilkan Produk Penelitian Terapan Dan Karya Tulis Ilmiah Untuk Pengembangan Ilmu Bagi Kesehatan Dan Kesejahteraan Ibu,bayi,anak Dan Perempuan 
    E. Menghasilkan Bidan Yang Mampu Menciptakan Sistem Manajemen Pendidikan Bidan Profesioanl Yang Bermoral Dan Bertanggung Jawab

Misi

Menjadikan Program DIV Kebidanan Sebagai Program Unggulan Bagi Pengembangan Pendidikan Bidan Di Indonesia Yang Tanggap Terhadap Perkembangan Dunia Kesehatan, Iptek Serta Kebutuhan Masyarakat Yang Dinamis.

Alamat
Jl. Kampung Melati No 6A, Kelurahan Kesambi, Kecamatan Kesambi, Kota Cirebon , Jawa Barat




-------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Yudisium D4 Kebidanan 10 September 2013








----------------------------------------------------------------------------------------------------------


Penerimaan mahasiswa baru DIV Bidan Pendidik dan Bidan Klinik masih dibuka, contact person : 085720252003

 
Kebidanan Full Copyright © 2012 Design by Ipietoon Blogger Template